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            唐篩 hcg 值 3.35,21 三體 1:454 是否正常

            21.三體綜合征

            唐篩hcg值3.35,21三體1:454正常嗎

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              婦產科

              唐篩中 hcg 值 3.35 及 21 三體 1:454 的結果是否正常,需要綜合多方面因素判斷,包括唐篩的檢測原理、截斷值、孕婦的年齡、孕周以及家族遺傳史等。 1. 唐篩檢測原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些標志物,結合孕婦的年齡、孕周等信息,評估胎兒患染色體異常的風險。 2. 截斷值意義:不同檢測機構的截斷值可能有所差異,一般來說,21 三體風險截斷值在 1:270 左右,您的結果 1:454 處于臨界風險范圍。 3. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 4. 孕周準確性:孕周計算不準確可能影響唐篩結果的準確性。 5. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病史,也會增加胎兒異常的風險。 綜合以上因素,唐篩結果為 21 三體 1:454 不能簡單地判斷為正常或異常。建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查,以明確胎兒的染色體情況。

              2025-02-13 13:08
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              看總體的檢查結果,可以等之后做四維彩超,都正常就沒問題了。

              2015-12-20 02:32
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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