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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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唐篩中 hcg 值 3.35 及 21 三體 1:454 的結果是否正常,需要綜合多方面因素判斷,包括唐篩的檢測原理、截斷值、孕婦的年齡、孕周以及家族遺傳史等。 1. 唐篩檢測原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些標志物,結合孕婦的年齡、孕周等信息,評估胎兒患染色體異常的風險。 2. 截斷值意義:不同檢測機構的截斷值可能有所差異,一般來說,21 三體風險截斷值在 1:270 左右,您的結果 1:454 處于臨界風險范圍。 3. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 4. 孕周準確性:孕周計算不準確可能影響唐篩結果的準確性。 5. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病史,也會增加胎兒異常的風險。 綜合以上因素,唐篩結果為 21 三體 1:454 不能簡單地判斷為正常或異常。建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查,以明確胎兒的染色體情況。
2025-02-13 13:08
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回答1
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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看總體的檢查結果,可以等之后做四維彩超,都正常就沒問題了。
2015-12-20 02:32
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»