海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn).應(yīng)該可以去當(dāng)兵但現(xiàn)在要積極治療2輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.生活護理：注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E.

輕度地中海貧血不能當(dāng)兵輕度地中海貧血在體檢的時候能檢查出來的軍人活動量較大所以不適合當(dāng)兵的生活護理：注意休息多吃點蔬菜水果等含維生素的食物