你好，該病遺傳方式多為常染色體顯性遺傳，但近年亦發現還有常染色體隱性遺傳家系最近Smeets等發現，其突變基因亦為COL4A3及COL4A4，定位于常染色體2上。本病目前無特殊治療，避免感冒和過度疲勞是必要的。曾有文獻報道極少數出現肉眼血尿及紅細胞管型，或有蛋白尿時要引起警惕應予對癥治療以選用中醫藥辨證論治為好以防止緩慢發生腎功能不全。

關于薄腎小球基底薄膜是一種由于長時間臥床或沒有長時間的活動導致自己活動不能夠很持續性的進行。你好，關于薄腎小球基底膜病是一種有鏡下血尿出現，導致自己的生活不能很正常的進行的疾病。

你好，本病臨床表現與奧爾波特綜合征相似，各種薄腎小球基底膜病最主要的發現是鏡下血尿。通常血尿在兒童期開始出現，也有一些在成人期出現。血尿通常為持續性，但有些患者是間歇性血尿，這些患者血尿似乎會持續至老年。

薄基膜腎病是一種良性疾病，無需特殊治療。對少數有高血壓癥狀患者的血壓應及時進行控制，但應避免不必要的治療和腎毒性藥物的應用；出現發作性肉眼血尿時，注意有無上呼吸道感染可行相應治療。對于其中的進展性薄腎小球基底膜病要進行對癥治療；少數出現進行性腎衰竭的患者，以及反復肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可給予血管緊張素轉換酶抑制藥、血管緊張素受體拮抗藥治療據報道用ACEI類藥物有明確的降蛋白作用。另外，可給予低蛋白飲食以及有降蛋白作用的中藥，如腎肝寧、含北芪的方劑等；對高血壓和慢性腎功能不全，應遵循相應治療原則進行治療。