5 歲患重癥肌無力,復發未治影響美觀,如何治愈?
5歲時候去治療過當時也恢復了但后來大概一年來后因為感冒又發了再去檢查說是重怔肌無力!因為在上課一直沒去治療雖然暫時還沒其他反映但影響美觀怕以后病情有變想請教下有什么辦法可以治好嗎
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回答5
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發病與自身免疫、遺傳、環境等因素有關。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1. 疾病原理:重癥肌無力是由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙所致。自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結合,導致受體數量減少和功能障礙。 2. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌肉無力癥狀;糖皮質激素如潑尼松,可抑制免疫反應;免疫抑制劑如環孢素,有助于調節免疫系統。但使用藥物需遵醫囑。 3. 胸腺治療:對于胸腺異常的患者,胸腺切除可能有效。 4. 血漿置換:能迅速清除體內的致病抗體,緩解癥狀。 5. 生活注意:患者應避免勞累、感染,保證充足睡眠,適當進行鍛煉。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規范治療和生活管理,癥狀可以得到有效控制和改善。建議患者及時到正規醫院就診,制定個性化治療方案。
2025-02-12 17:09
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回答4
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,一般的眼科都可以做這個手術的,需要找出原因根據情況治療
2015-12-20 07:46
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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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眼瞼下垂可以考慮手術治療
2015-12-20 03:27
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫“痿證”范疇。重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結果是功能性乙酰膽堿受體數量減少從而導致動作電位產生障礙,乃至神經肌肉傳導障礙,所以臨床上就出現了眼外肌無力。對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。
2015-12-20 01:02
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,眼皮下垂如表現為起病緩慢,逐漸加重兼見全身體弱乏力,肢涼虛軟,氣短等癥則是多因飲食不節,或憂思傷脾,又因平素脾胃虛弱所致的脾虛中氣下陷之證如起病較急,忽然上眼皮下垂,兼見癢如蟲行,頭痛目脹則多由外感風邪所致以上均可用中藥治愈
2015-12-19 23:19
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