重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。對于 78 歲老人的治療，需綜合考慮身體狀況、病情嚴重程度等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時，日常護理和康復訓練也很重要。 1. 疾病介紹：重癥肌無力是由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙導致的。患者的肌肉在重復活動后會出現無力加重，休息后可減輕。 2. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等。這些藥物能改善神經肌肉傳遞，緩解癥狀，但需遵醫囑使用。 3. 胸腺治療：對于胸腺異常的患者，胸腺切除可能有效。 4. 血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體，適用于病情危急的情況。 5. 日常護理：保證充足的休息，避免勞累和感染。飲食要營養均衡，多吃富含蛋白質和維生素的食物。 6. 康復訓練：在醫生指導下進行適量的肌肉訓練，有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要長期堅持，患者和家屬要有耐心和信心。同時，要定期復查，根據病情調整治療方案。

重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發現，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體（Achr）數目減少，受體部位存在抗Achr抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積。1、近年來根據超微結構的研究發現，重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體（Achr）發生的病變所致。　　2、很多臨床現象也提示病和免疫機制紊亂有關。　　

我媽媽因為長期受風濕病的折磨，一直全身都感覺酸痛。近來還出現了吃東西的時候無力，而且拿碗的力氣也有點力不從心。情況嚴重馬上就醫，醫生說姨媽患有重癥肌無力，對重癥肌無力的病理的了解的也挺多，但一直以來沒有明顯的療效，并隨著時間推移，病情越來越嚴重了。在國內，有哪家醫院對這種病的療法比有些權威呢？或者什么位醫師對這種病比有些權威

重癥肌無力?的主要病理改變發生在神經肌肉接頭，可見神經肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結合的免疫復合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

你好，重癥肌無力是一種主要累積神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。