骨髓增生異常綜合癥兩年未愈，求好藥和好大夫
我叫王力去北京協和醫院檢查出有骨髓增生異常綜合癥有兩年了買了不少藥都沒見什么效果我想問天津血液醫院這有專對這種病的好藥和好大夫么?
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
骨髓增生異常綜合癥是一組異質性髓系克隆性疾病，其發病機制復雜。治療方法多樣，包括藥物治療、造血干細胞移植等。好的治療方案和醫生的選擇至關重要。常見的治療藥物有地西他濱、阿扎胞苷、沙利度胺等。 1.疾病介紹：骨髓增生異常綜合癥表現為造血細胞發育異常，導致無效造血、血細胞減少，增加向急性髓系白血病轉化的風險。 2.藥物治療：地西他濱可抑制 DNA 甲基化，阿扎胞苷能改變基因表達，沙利度胺有免疫調節作用。 3.治療方案：根據患者的危險分層選擇不同方案，低危患者可能以支持治療和促造血藥物為主，高危患者則可能需要化療或造血干細胞移植。 4.醫生選擇：應選擇經驗豐富、擅長血液病治療的醫生，他們能根據患者具體情況制定個性化治療方案。 5.治療注意：治療過程中需密切監測血常規、肝腎功能等指標，患者要遵醫囑定期復查。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要綜合考慮多種因素，患者要保持積極的心態，配合醫生治療，以提高生活質量和延長生存期。
2025-02-13 06:30
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
這個需要去醫院檢查治療.考慮沒有很好方法.
2015-12-19 14:28
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
