脫髓鞘改變不一定就是脫髓鞘病。脫髓鞘病是一類以神經髓鞘脫失為主要或始發病變的疾病，病因多樣，包括遺傳、感染、自身免疫、中毒等。常見的有多發性硬化、視神經脊髓炎等。其癥狀表現多樣，診斷需綜合多種檢查。治療方法包括藥物治療、康復治療等。 1. 病因：遺傳因素如基因突變可導致某些類型的脫髓鞘病；感染如病毒感染可引發免疫反應損傷髓鞘；自身免疫性疾病中免疫系統錯誤攻擊神經髓鞘；中毒如長期接觸某些化學物質也可能引起。 2. 癥狀：常見的有肢體無力、感覺異常、視力障礙、共濟失調等。癥狀的輕重和出現的部位取決于病變累及的神經部位和范圍。 3. 診斷：需要結合臨床癥狀、神經系統檢查、腦脊液檢查、神經電生理檢查、影像學檢查如磁共振成像（MRI）等綜合判斷。 4. 治療：藥物治療常用的有糖皮質激素如潑尼松、免疫抑制劑如環磷酰胺、神經營養藥物如甲鈷胺等。康復治療包括物理治療、作業治療等，有助于改善功能障礙。 5. 預后：病情較輕且治療及時的患者，預后較好；病情嚴重或治療不及時的，可能遺留不同程度的功能障礙。 總之，發現脫髓鞘改變后，應及時就醫，進一步明確診斷，并在醫生的指導下進行規范治療和康復。

病情分析：你好，脫髓鞘病病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。建議控制血糖，可以用點強的松，促腎上腺素進行調節，注意避免刺激