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            肺纖維化怎樣治療效果佳及有何癥狀

            特發性肺纖維化

            肺纖維化怎么治療效果好?有哪些癥狀呢?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,其癥狀包括呼吸困難、干咳、疲勞、胸痛、杵狀指等。治療方法主要有藥物治療、氧療、肺康復訓練、肺移植等。 1.癥狀表現:呼吸困難是常見且突出的癥狀,尤其是在活動后加劇。干咳通常持續存在,且無明顯咳痰。疲勞感明顯,影響日常活動。胸痛可能為隱痛或鈍痛。杵狀指是較晚期的表現。 2.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素(如潑尼松)等,需遵醫囑使用。 3.氧療:對于缺氧的患者,氧療可改善缺氧狀況,提高生活質量。 4.肺康復訓練:包括呼吸功能鍛煉、適度運動等,有助于增強肺功能。 5.肺移植:適用于病情嚴重、藥物治療無效的患者。 肺纖維化治療較為復雜,患者應早診斷、早治療,并定期復查。同時,保持良好的生活習慣和心態也很重要。

              2025-02-13 17:30
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,表現為進行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱,雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。醫生詢問:

              2015-12-20 10:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              患有肺纖維化的病人會出現有干咳的癥狀,并且患者伴隨著干咳還會有咳痰的現象,其色白或黃,痰量增多或咳黃痰提示合并感染,也是引起病情急性加重的主要原因。肺纖維化疾病晚期,有時痰黏膠著,咳痰難出。有時這種咳嗽非常頑固,晝夜頻作,夜間加重,活動勞累即可誘發,咳后憋喘更甚,患者痛苦不堪。因為病程較長且多不伴有表證,毫無疑問屬于“內傷咳嗽”反復發作不已,漸次加重,難以治愈。咳嗽證可分為外感與內傷,因具體感邪或內傷臟腑之不同而異,辨證準確多可獲愈。咳嗽本身屬肺系常見疾病,也是多種肺系病常見主癥,故以癥狀為臨床特點來命名疾病顯然不能體現肺纖維化疾病本身的特點,也不能與其他肺系疾病如肺炎、支氣管炎、慢性阻塞性肺疾病等區別開。建議你采取中醫治療,中醫是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數量要有它自身的特點。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據你自身的病情采用外治的方法相結合,比如:拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導入療法”、“迷走神經阻斷療法”一起進行治療,達到內因外因標本兼治!國際“迷走神經阻斷療法”抗復發專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質性肺炎、塵肺病、肺病疑難雜癥、等....北京華康中醫醫院溫馨提示:注意身體健康,遠離哮喘。如果您有肺病方面的問題,請點擊左側的在線咨詢。

              2015-12-20 06:19
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              病情分析:肺纖維化用中醫治療效果顯著溫腎清肺湯中草今、魚腥草具有清肺解毒之功效,陳皮具有理氣化痰之功效藥物有效結合,可有效調節機體因肺燥津傷而導致的體內火熱內盛,煉津成痰,痰熱互結之證,養陰清熱、化痰祛痰,對人體有抗病毒和增強細胞免疫作用。

              2015-12-20 03:45
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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            • 嚴世蕓

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              擅長:擅長中醫內科、心腦血管疾病、中風后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

            • 蔣捍東

              主任醫師

              上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院

              擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

            • 李榮春

              主任醫師

              中日友好醫院

              擅長:中西醫結合治療消化系統病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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            李勇 / 副主任醫師

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            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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