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            地中海貧血

            夫妻雙方b地中海貧血,胎兒產前診斷遺傳丈夫基因輕度貧血,診斷結果為:胎兒為輕型b地中海貧血,不排除b珠蛋白基因罕見突變和多態性基因型的存在?地貧結果胎兒為b輕型,不排除b珠蛋白基因罕見突變和多態性基因性的存在曾經治療情況和效果:不懂啊,想得到怎樣的幫助:謝謝

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好,β地中海貧血的發生主要是由于基因的點突變,少數為基因缺失。輕型地貧是β0或β地貧的雜合子狀態,患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經過良好,能存活至老年。只要是在平時生活中多加注意些,適當的鍛煉身體,是不必擔心的。

              2015-12-20 18:18
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              如果夫妻雙方都是地貧患者或攜帶者,后代的地貧幾率就較大一些。如果是輕型的胎兒可能發病也可能不發病,發病后貧血的情況一般較輕,可以通過輸血進行治療。最好的經常性的做一下檢查。

              2015-12-20 12:25
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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