胎兒 21 三體綜合征是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病，會對胎兒產(chǎn)生多方面的嚴重影響，包括智力發(fā)育、面容特征、身體發(fā)育、器官功能和生存質(zhì)量等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學治療。
1. 智力發(fā)育：患兒存在明顯的智能落后，學習能力和認知能力低下，難以適應(yīng)正常的生活和學習。
2. 面容特征：具有特殊面容，如眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、舌頭常伸出口外等。
3. 身體發(fā)育：生長發(fā)育遲緩，身材矮小，骨骼和肌肉發(fā)育不良。
4. 器官功能：可能伴有心臟、胃腸道、免疫系統(tǒng)等多種器官的功能障礙。
5. 生存質(zhì)量：生活難以自理，需要長期的照顧和支持，給家庭和社會帶來沉重負擔。
總之，胎兒 21 三體綜合征風險高是一個嚴重的問題，一旦確診，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下謹慎決定胎兒的去留。同時，孕婦在孕期應(yīng)重視產(chǎn)前檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和處理此類問題。

你好，如果這個高孩子很可能是先天愚型，就是智力低下比較準確就是羊水穿刺，具體還是要咨詢一下醫(yī)師看看。

你好，根據(jù)你的描述，唐氏篩查是檢查胎兒患21三體綜合征的高危風險，21三體綜合征俗話說就是弱智兒童。你好，這個檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題

21三體綜合征就是孩子是先天性的低智能的。根據(jù)你的篩查結(jié)果建議你們及時去醫(yī)院做進一步的檢查的，這樣也好及時對癥處理的呀。

你好，根據(jù)你說的情況，21三體綜合征，屬于基因的變異造成的。建議：21三體基因異常造成的，又稱為先天性愚型患兒，一般在懷孕4個月左右的時候進行篩查，如果檢查風險比較高的話可以考慮不要孩子。這種患兒可能還會伴有其他的并發(fā)癥。

您好，根據(jù)您的描述這種情況是染色體畸形導(dǎo)致的。建議及時的終止妊娠，防止不必要的胎兒危險，祝健康。