父母皆攜帶地中海貧血基因,孕 25 周寶寶咋辦?
父母雙方都攜帶有地中海貧血基因,可是寶寶已經(jīng)有25周了,該怎么辦?我有個朋友她懷有25周了,可是前些日子去做檢查才查出來,兩公婆都攜帶有地中海貧血的基因,現(xiàn)在該怎么辦?
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。當(dāng)父母雙方都攜帶地中海貧血基因,且胎兒已 25 周時,需要綜合評估胎兒情況,包括基因檢測、超聲檢查等,以確定胎兒的健康狀況和后續(xù)處理方案。常見的處理方式有繼續(xù)觀察、產(chǎn)前診斷、必要時終止妊娠等。 1.基因檢測:通過羊水穿刺或絨毛穿刺等方法,獲取胎兒的細胞進行基因檢測,明確胎兒的地中海貧血基因型。 2.超聲檢查:密切觀察胎兒的生長發(fā)育情況,如有無水腫、肝脾腫大等異常。 3.遺傳咨詢:向?qū)I(yè)的遺傳咨詢師了解胎兒可能的病情發(fā)展和預(yù)后。 4.繼續(xù)妊娠觀察:如果胎兒為輕型或靜止型地中海貧血,可在密切監(jiān)測下繼續(xù)妊娠。 5.終止妊娠:若胎兒為重型地中海貧血,可能需要考慮終止妊娠。 總之,面對這種情況,需要孕婦及家屬與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊,做出最適合的決策。
2025-02-12 17:21
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