-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
官正進 醫師
龍游縣婦幼保健院
二級乙等
兒保科
-
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙疾病。檢查結果為 3.8 可能提示多種情況，如病情程度、治療效果、飲食控制情況等。 1. 病情程度：3.8 的結果可能反映出患者苯丙酮尿癥處于輕度、中度或重度，這取決于檢測的具體指標和參考范圍。 2. 治療效果：如果患者正在接受治療，該數值可用于評估治療方案的有效性。 3. 飲食控制：若患者在控制飲食，此結果能反映飲食控制的效果是否理想。 4. 遺傳因素：苯丙酮尿癥多為遺傳性疾病，基因方面的影響也可能導致檢測結果出現 3.8 的情況。 5. 個體差異：不同個體對苯丙氨酸的代謝能力有所不同，這也會影響檢測結果。 總之，對于苯丙酮尿癥檢查結果為 3.8，需要綜合多方面因素進行分析，以制定更合適的治療和管理方案。
2025-02-13 07:35
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
你好!診斷一旦明確,應盡早給予積極治療,主要是飲食療法.開始治療的年齡愈小,效果愈好.具體調理建議向當地醫院醫師咨詢確定為宜,積極進行治療觀察
2015-12-20 14:39
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，使體內各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內，引起一系列的功能異常，患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病，是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病，由FoLling(1934)首報，以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經治療的患者會出現腦組織損傷和不可逆的智力發育障礙，重癥患兒可于3歲內死亡。根據國內11省市新生兒篩查結果，發病率為1/16500(國外發病率為1/4500～1/100000，平均為1/12000)。 查看全文»
