魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，常見的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。您兒子的情況可能是常染色體顯性遺傳，但也不排除其他遺傳方式，需要綜合多種因素判斷，如家族病史、基因檢測等。 1. 常染色體顯性遺傳：如果是這種遺傳方式，只要父母一方患病，子女就有 50%的概率患病。您兒子的外公患病，其母親未患病，兒子患病，可能存在不完全外顯的情況。 2. 常染色體隱性遺傳：這種遺傳方式下，父母雙方均攜帶致病基因但不發病，子女有 25%的發病幾率。 3. 性連鎖遺傳：分為 X 連鎖顯性遺傳和 X 連鎖隱性遺傳。若為 X 連鎖顯性遺傳，女性患者多于男性，男性患者的女兒均患病；若為 X 連鎖隱性遺傳，男性患者多于女性，男性患者的兒子均正常。 4. 基因突變：在某些情況下，可能出現新的基因突變導致發病。 5. 環境因素：雖然遺傳因素起主要作用，但環境因素如干燥、寒冷等也可能影響病情。 總之，要明確您兒子魚鱗病的具體遺傳方式，建議到正規醫院皮膚科就診，進行詳細的家族病史調查和基因檢測，以便制定更合適的治療和護理方案。

你好這是隔代遺傳!

你孩子的母親是魚鱗病攜帶者,但不發病,你兒子發病,若生女兒可能是正常人.