地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。其危害包括貧血、生長發育遲緩、易感染等。患者可以結婚，但生育需謹慎，部分患者可通過治療緩解，目前難以完全治愈。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導致血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成障礙，引起紅細胞破壞和貧血。 2. 癥狀表現：輕者可能僅有輕度貧血，重者會出現嚴重貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 危害影響：長期貧血可影響生長發育，導致身材矮小、智力低下。還易引發感染，增加心臟負擔。 4. 結婚生育：可以結婚，但夫妻雙方均為地貧患者，子女患病風險高。若一方正常，風險相對較低。 5. 治療方法：輕型一般無需特殊治療，中重型可輸血、去鐵治療，造血干細胞移植是可能治愈的方法，但配型困難。 地中海貧血癥雖給患者帶來諸多挑戰，但通過規范治療和管理，可提高生活質量。患者應在醫生指導下進行婚育決策，并積極治療。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。

你好，地中海貧血，主要在血液科治療的，要防止給孩子遺傳。以上回答僅供參考，患病仍需去醫院行進一步診治。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。

你好，地中海貧血，主要在血液科治療的，要防止給孩子遺傳。以上回答僅供參考，患病仍需去醫院行進一步診治。