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            先天性地中海貧血患者出現不適癥狀,會是懷孕嗎?

            地中海貧血

            我是先天性地中海貧血,a.b都有,醫生說是中型的,最近我感覺很累,多夢,小腹有點痛,吃不了油膩的東西,還想吐。這種癥狀是不是懷孕了呢?我以前只有經過輸血來治療。效果也不是很明顯。因為我有這個病我之前談了兩次戀愛,都是因為我這病所以不敢要我。現在我不想給那個知道了,我該怎么辦

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              先天性地中海貧血患者出現累、多夢、小腹疼、厭油膩、想吐等癥狀,可能是懷孕,也可能是地中海貧血病情變化或其他原因,如消化系統問題、內分泌失調、精神壓力等。 1. 懷孕:懷孕后體內激素變化可能導致上述癥狀。可通過驗孕試紙、血HCG 檢查明確。 2. 地中海貧血病情變化:中型地中海貧血患者病情可能進展,影響身體機能,導致疲勞等癥狀。需要復查血常規、鐵蛋白等。 3. 消化系統問題:如胃炎、膽囊炎等,可能因飲食不當等因素誘發。可做胃鏡、腹部超聲等檢查。 4. 內分泌失調:激素水平紊亂,如甲狀腺功能異常,可引起疲勞、多夢等。需檢測甲狀腺功能。 5. 精神壓力:長期心理壓力大,可能影響睡眠和食欲,導致身體不適。要注意心理調節。 對于先天性地中海貧血患者出現這些癥狀,應及時就醫,進行相關檢查,以明確原因,采取針對性的治療措施。

              2025-02-12 16:32
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              如果血紅蛋白不是過低,是可以懷孕的。但是寶寶要做好地貧的檢查,因為地中海貧血是遺傳性疾病。如果男方也攜帶地貧基因的話,孩子有可能發生更嚴重的地貧。如果只一方攜帶地貧基因,往往孩子的嚴重程度不超過父母。但都應做好地貧的檢查。

              2015-12-20 23:21
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好,如果是重型地貧的話,建議你們不要孩子,如果是輕型地貧的話,那就要孩子(輕型地貧一般沒什么事).

              2015-12-20 21:32
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              地中海貧血是不適合懷孕的,因為有些貧血是可以遺傳的。最好是你的貧血完全的治療好了,那么那時候就可以考慮要孩子了。地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血,是一組遺傳性疾病。治療有兩種,一是輸血祛鐵治療,二是造血干細胞的移植。

              2015-12-20 15:13
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              查出有地中海貧血,不嚴重,也可以懷孕地中海貧血會遺傳,意思就是你懷孕以后生的小孩都會有地中海貧血,最好叫你老公也做地貧檢查,如果你老公健康的話,你們的孩子最多也只是輕度地貧。檢查地貧需要血紅蛋白電泳,如果癥狀不明顯需要基因檢查。

              2015-12-20 05:57
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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