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            肺間質性肺炎肺纖維化患者多曬太陽好嗎?

            特發性肺纖維化

            我媽得了肺間質性肺炎,肺纖維化,多嗮太陽?我媽得了肺間質性肺炎,肺纖維化,多嗮太陽好嗎?。

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              肺間質性肺炎和肺纖維化是呼吸系統的疾病,患者是否適合多曬太陽需要綜合考慮多方面因素,如病情嚴重程度、個人體質、合并疾病、用藥情況以及環境因素等。 1. 病情嚴重程度:若患者病情較重,呼吸困難明顯,過多曬太陽可能導致體力消耗過大,加重不適。 2. 個人體質:部分患者對陽光敏感,可能出現過敏反應或加重皮膚問題。 3. 合并疾病:如有心血管疾病,長時間曬太陽可能引起血壓波動。 4. 用藥情況:某些治療藥物可能增加皮膚對陽光的敏感性,增加曬傷風險。 5. 環境因素:在炎熱、干燥的環境中曬太陽,可能導致呼吸道水分丟失,加重咳嗽等癥狀。 總之,肺間質性肺炎和肺纖維化患者能否多曬太陽不能一概而論。建議患者在醫生的指導下,根據自身具體情況,合理安排曬太陽的時間和方式,以避免可能帶來的不良影響。

              2025-02-13 14:38
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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