G6PD 缺乏癥（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥）是一種遺傳性疾病，但新生兒患有 G6PD 缺乏癥不一定完全由母親遺傳，其遺傳方式較為復雜，可能由多種因素導致，包括遺傳因素、基因突變、環境影響等。 1. 遺傳因素：G6PD 缺乏癥是 X 連鎖不完全顯性遺傳。如果母親是致病基因的攜帶者，兒子有一定幾率患病；父親患病，一般不會遺傳給兒子。 2. 基因突變：在胚胎發育過程中，可能發生基因突變，導致新生兒出現 G6PD 缺乏。 3. 環境影響：某些環境因素，如感染、特定藥物、食物等，可能誘發 G6PD 缺乏癥的表現，但并非直接導致遺傳。 4. 家族遺傳史：若家族中有 G6PD 缺乏癥患者，新生兒患病風險相對增加。 5. 未知因素：目前醫學仍在探索部分 G6PD 缺乏癥患兒的發病原因，可能存在尚未明確的機制。 總之，G6PD 缺乏癥的發病原因多樣，不能簡單地認為一定是母親遺傳給兒子的。對于患兒，家長應注意避免接觸可能誘發溶血的因素，定期帶孩子進行檢查，保障孩子健康成長。

你好，遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。這個病與遺傳有關，吃蠶豆不能引起。