老公地貧篩選結果 32%是否意味著患病
你好!醫生,我的老公檢查地貧篩選的時候結果上寫著32%,是不是就是有地貧呀,我聽醫生說過她說沒有超過50%就是有，只是說輕重而已,超過了的話檢查結果上就會寫上"正常"的了,現在我的小孩檢查到的結果是這樣:1.PCR檢測到-a(3.7)/aa基因，靜止型a地貧。注：檢測范圍--(sea)/,-a(4.2,3.7)/基因。2.RDB檢測，基因型：b41-42/bA輕型b地中海貧血這樣的話要緊嗎，如果我再生一個小孩的話會不會出現重度的？補充問題1：(2009-07-2916:45:38)醫生你回答的問題“說不上”是指有下一個孩子可能會有重度的出現還是說，也可能會沒有呢，希望你能給點確切的答案謝謝！！補充問題2：(2009-07-2916:46:01)醫生你回答的問題“說不上”是指有下一個孩子可能會有重度的出現還是說，也可能會沒有呢，希望你能給點確切的答案謝謝！！補充問題3：(2009-07-2916:52:27)醫生因為我們還很想生第二個小孩，但是考慮很多，我不想生出來后有什么問題擔誤他一生，所以請你給個最確切的答案好嗎？謝謝！！補充問題4：(2009-07-2916:54:19)醫生因為我們還很想生第二個小孩，但是考慮很多，我不想生出來后有什么問題擔誤他一生，所以請你給個最確切的答案好嗎？謝謝！！補充問題5：(2009-07-2917:04:08)你好醫生你們能多幾個給我看看，給給意見好嗎？非常感謝！！！
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回答5
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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地貧篩選結果為 32%不能簡單地判定是否患病，還需綜合其他因素，如家族遺傳史、血常規指標、基因檢測等。地貧分為多種類型和程度，診斷需嚴謹。 1. 家族遺傳史：若家族中有地貧患者，患病風險增加。 2. 血常規指標：如血紅蛋白、紅細胞平均體積等異常，有助于診斷。 3. 基因檢測：是確診地貧及明確類型的重要方法。 4. 臨床表現：如貧血癥狀的輕重，有無頭暈、乏力等。 5. 配偶情況：配偶是否攜帶地貧基因也影響后代患病風險。 總之，地貧的診斷不能僅依據一次篩選結果，需綜合多方面因素。建議到正規醫院血液科進一步檢查，由專業醫生評估診斷，并制定合適的治療或預防方案。
2025-02-17 02:09
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回答4
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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現在醫學界對地貧這個病還沒有辦法，而中醫認為地貧多為肝腎虧虛，久病成瘀，而在本人多年臨床經驗運用中發現吉林白山正茂的血寶膠囊對地貧還是有一定療效 的可以緩解病癥．只不過藥品有點高一合要三十來塊錢各大藥店有得賣
2015-12-21 02:41
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）是由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。實驗室檢查一般為血常規和骨髓檢查。地中海貧血需要與缺鐵性貧血和傳染性肝炎或肝硬化相鑒別。至于檢查結果需要視檢查地點的不同而不同。
2015-12-20 20:25
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回答2
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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不是很嚴重，再生一個小孩也說不上。
2015-12-20 19:15
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好朋友一般是沒事的，祝你健康
2015-12-20 18:55
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