如何治療血小板增多癥
2006年時血小板就稍高，是600多萬，這次由于是910萬，于今年3月18做骨穿后醫(yī)生診斷是原發(fā)性血小板增多癥，由于我們比較偏遠，加之母親心臟不好，沒有去大城市做融合基因的檢查。紅細胞，白細胞和血脂正常。醫(yī)生建議用羥基脲，現(xiàn)在已吃了40多天，血小板460，但是最近經(jīng)常感覺發(fā)熱，有時還發(fā)低燒，C反應蛋白56，有沒有更好的治療血小板高的藥物或者辦法？
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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中醫(yī)治療以活血化瘀,軟堅散結(jié)為主,再加上造成血瘀的原因的藥物,如氣滯者可加理氣藥,肝郁者如流肝解郁藥,寒凝者加溫陽藥,陰虛者加滋補肝腎藥,毒邪引起者加解毒抗癌藥.可提高療效,減少并發(fā)癥的發(fā)生.化療：可用羥脲,CTX,馬利蘭等,用法參考慢粒. INFa300萬-600萬u皮下注射,每周3次
2015-12-21 12:22
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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原發(fā)性血小板增多癥需要有骨髓檢查（涂片和活檢）、骨髓細胞染色體檢查及JAK2基因檢測結(jié)果來診斷，希望提供上述結(jié)果。
2015-12-21 00:49
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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另外骨髓病理檢查報告單及血液、骨髓細胞檢查報告，我不曉得怎么打到電腦上，我可以把結(jié)果寫上來。血液、骨髓細胞檢查報告分析：骨髓取材、涂片、染色可。骨髓增生明顯活躍，粒系占61.2%，紅系占24.8%，G/E=2.46：1。粒系增生明顯活躍，各階段比值及形態(tài)基本正常。紅系增生活躍，晚幼紅比值增加，余階段比值正常，成熟紅正常。淋巴細胞比值正常。全片巨核細胞大于200個，分類25個：顆粒巨14/25，產(chǎn)板巨11/25，巨核細胞胞體大，胞核核數(shù)增多，胞漿豐富，血小板呈大堆分布，畸形及大血小板易見。未見寄生蟲。血片：白細胞分布正常，分類中性分葉核粒細胞增加，成熟紅正常，血小板呈大堆分布，畸形及大血小板易見。診斷：考慮原發(fā)性血小板增多癥骨髓病理檢查報告單意見：1：骨髓取材、制片、染色可。2：骨髓增生明顯活躍，造血組織增多，巨核細胞明顯增多。3：粒細胞增生明顯活躍，各階段細胞可見，形態(tài)、比值、定位無特殊。4：紅細胞系增生明顯活躍形態(tài)、定位正常。5：巨核細胞明顯增多，易見多分葉核及小單圓核。6：漿細胞，組織細胞，淋巴細胞形態(tài)、分布正常。未見轉(zhuǎn)移性病理細胞。7：Gomori染色正常，鐵染色減低
2015-12-20 22:56
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
