23 歲體育專業大學生肌肉萎縮是運動神經元病嗎?運動神經元病癥狀有哪些?
兒子今年23歲,是一名大學生,專業是體育,可是他最近肌肉有點萎縮啊,這是患上了運動神經元病嗎?運動神經元有什么癥狀?
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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統疾病,但肌肉萎縮不一定就是運動神經元病。運動神經元病的癥狀多樣,包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、呼吸困難等。 1. 肌肉無力:早期表現為肢體無力,如手部精細動作不靈活,走路容易跌倒。 2. 肌肉萎縮:從手部小肌肉開始,逐漸擴展到上肢、下肢及全身。 3. 肌肉跳動:肉眼可見的肌肉不自主跳動。 4. 吞咽困難:進食時吞咽費力,容易嗆咳。 5. 呼吸困難:呼吸肌受累,導致呼吸功能下降。 如果出現肌肉萎縮等癥狀,應及時到正規醫院神經內科就診,進行相關檢查,如肌電圖、神經傳導速度測定等,以明確診斷,并在醫生的指導下進行治療。
2025-02-16 15:47
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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對頸椎病的治療主要是非手術療法對于輕型的病例只要適當休息用一些消炎止痛藥物如消炎痛炎痛喜康等即可減輕癥狀再輔以針灸理療等可以得到良好的療效為限制頸部活動可以佩帶頸圈一般癥狀在2周~1月內可以緩解如果癥狀仍明顯則應進行牽引治療頸部牽引是頸椎病非手術療法的主要手段牽引的目的是使頸椎間隙得到拉開減少突出物所起的壓迫作用但實際上牽引的作用主要還是使頸部得到休息及解除頸肌的痙攣
2015-12-21 08:39
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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體征:起病緩慢,病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分,病員感手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經核,則出現構音和吞咽困難,舌肌癱瘓、萎縮,舌面可見肌束震顫。祝你健康。
2015-12-20 23:34
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»