寶寶外耳道閉鎖時殘耳通常不會與正常耳完全同步生長。這涉及耳部發育的異常、軟骨和組織的差異、血液循環情況、遺傳因素以及可能的后天影響等。 1. 耳部發育異常：外耳道閉鎖本身就是耳部發育畸形的表現，其結構和組織的異常會導致殘耳生長模式不同于正常耳。 2. 軟骨和組織差異：閉鎖側的軟骨和周圍組織在形態、質地和生長速度上可能與正常耳存在差別。 3. 血液循環情況：耳部的血液循環對其生長至關重要，閉鎖側耳部的血液循環可能不如正常耳良好，影響生長。 4. 遺傳因素：如果存在相關遺傳基因缺陷，可能影響耳部的正常發育和生長。 5. 后天影響：例如感染、外傷等后天因素，也可能進一步影響閉鎖側殘耳的生長。 總之，寶寶外耳道閉鎖的殘耳生長情況較為復雜，需要密切觀察，及時就醫，由專業醫生評估并制定合適的治療方案。

先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發生系胚胎發育過程中第一第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管鼓室或乳突畸形.治療：對第一型可不予處理對第二型可作外耳道成形術及鼓膜鼓室成形術術后可獲實用聽力第三型由于畸形嚴重內耳功能喪失目前不能手術.雙耳畸形而耳蝸功能良好者應早期進行手術一般以在2～5歲時較好不宜過晚以免影響語言學習.單側畸形而另側正常者一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜.便于取得病人合作.