6 歲半男孩先天性大皰性表皮松解癥能否治愈
-6歲3歲半男兒出生即患先天性大皰性表皮松解癥多方尋醫(yī)問藥總不能治愈曾經(jīng)治療情況和效果:目前有沒有什么新的更好的治療辦法()
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
-
先天性大皰性表皮松解癥是一種罕見的遺傳性皮膚病,治療較為困難。目前雖無根治方法,但有多種治療手段可緩解癥狀,包括藥物治療、護理措施、物理治療、基因治療研究等。 1. 疾病原理:這是由于基因突變導致皮膚結構蛋白異常,皮膚脆弱易起水皰。 2. 藥物治療:可使用抗生素如阿莫西林預防感染;使用糖皮質激素如潑尼松減輕炎癥;外用表皮生長因子促進皮膚修復。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 護理措施:保持皮膚清潔,避免摩擦和創(chuàng)傷,穿著柔軟衣物。 4. 物理治療:對于嚴重的皮損,可能需要進行光療等物理治療。 5. 基因治療研究:目前基因治療處于研究階段,有望為未來治療帶來新希望。 總之,先天性大皰性表皮松解癥的治療是一個長期的過程,需要綜合多種方法,并加強日常護理。患者家屬應保持信心,積極配合治療。
2025-02-14 00:06
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣