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            孩子確診進行性肌營養不良該如何應對

            進行性肌營養不良癥

            進行性肌營養不良怎么辦?想得到怎樣的幫助:在入托后發現他運動勇氣能力較同齡兒差,動作不協調笨拙奔跑跟不上同齡兒童,行走搖擺俗稱鴨步上樓困難蹲下起來困難不,醫生說他這是的了進行性肌營養不良,什么意思啊。請問進行性肌營養不良怎么辦

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              進行性肌營養不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響兒童和青少年。表現為肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。 1. 疾病原理:這是由于基因突變導致的肌肉蛋白質缺陷,影響肌肉細胞的正常功能和結構。 2. 藥物治療:常用藥物有潑尼松、地夫可特、依普利酮等,但需遵醫囑使用。 3. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,改善運動功能。 4. 飲食調整:保證營養均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 5. 心理支持:關注孩子的心理健康,給予鼓勵和關愛。 6. 定期復查:監測病情進展,及時調整治療方案。 進行性肌營養不良目前無法根治,但通過綜合治療可以延緩病情進展,提高生活質量。家長要積極配合醫生,為孩子創造良好的治療環境。

              2025-02-16 14:12
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮,肌無力及不同程度的運動障礙。建議,本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法,包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉,進行各關節充分被動運動,針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。祝健康。

              2015-12-21 23:34
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀。如維生素B、C、E,聯苯雙酯、加蘭他敏、三磷酸腺苷等,但療效不肯定;肌母細胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠期療效不確定而不宜于推廣。

              2015-12-21 20:16
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好如果是條件比較好一些!建議你最好是去北京,解放軍總醫院做治療!愿我的回答能給你帶來幫助!祝早日康復!

              2015-12-21 19:10
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,肌營養不良多數預后不良,最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前,尚無根治方法,主要是對癥和支持治療。適當的康復訓練,適時應用康復支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。飲食要均衡,營養豐富即可。適當體育鍛煉,增強提抗力。對于呼吸肌受累的患兒,應盡量避免呼吸道感染,發生呼吸道感染時,要加強呼吸道管理。

              2015-12-21 16:10
            就醫問藥

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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