十個月小孩法洛四聯癥何時手術及效果怎樣
醫生:你好!我的小孩十個月了.有法洛四聯癥.超聲報告顯示:騎跨率30%,主動脈瓣形態活動可,肺動脈瓣環內徑1.2CM,瓣葉增厚回聲增強開放受限.肺動脈主干內徑0.8CM,左右肺動脈內徑均為0.7CM,右室增厚約0.4CM.二.三尖瓣形態.活動可.室缺1.3CM.請問,這種情況什么時候手術最好?費用大概多少?術后效果怎么樣?需要二次手術嗎?謝謝!!!
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟病,對于十個月患兒的手術時機及效果,需綜合多方面因素判斷,包括患兒癥狀、心臟功能、肺動脈發育情況、室缺大小以及整體身體狀況等。 1. 癥狀:若患兒頻繁出現缺氧發作、呼吸困難等嚴重癥狀,應盡早手術。 2. 心臟功能:心功能明顯受損,影響生長發育,需及時干預。 3. 肺動脈發育:肺動脈發育較好,手術風險相對較低,可適時安排。 4. 室缺大小:較大的室缺可能加重心臟負擔,影響手術時機選擇。 5. 身體狀況:患兒身體整體狀況良好,能更好地耐受手術。 綜合評估患兒的各項情況,醫生會制定最適合的手術方案。法洛四聯癥手術效果通常較好,但術后仍需密切隨訪,觀察恢復情況。部分患兒可能需要進一步治療。
2025-02-16 13:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
法樂氏四聯癥是一種聯合的先天性心臟血管畸形,包括四種畸形:一是肺動脈狹窄,二是高位室間隔缺損,三是主動脈踦跨于兩心室之上,四是右心室肥大.如只有室間隔缺損,肺動脈狹窄與右心室肥大而無主動脈踦跨,有人也稱為不典型的法樂氏四聯癥或稱為肺動脈狹窄合并室間隔缺損.法樂氏四聯癥如合并有未閉卵圓孔或房間隔缺損稱法樂氏五聯癥.法洛氏四聯癥最好是積極考慮手術治療,而且是越早越好.以免耽誤孩子的病情.一般來說,如條件允許,應首先選擇根治性手術治療.手術年齡選在5-10歲為宜.如嬰兒期缺氧發作嚴重,屢發呼吸道感染或昏厥者,應及早手術.如年齡在10歲以上癥狀明顯,亦應爭取做根治術.法樂氏四聯癥的手術方法有20余種,大致分為二類:減狀術和根治術.根治術應在低溫體外循環下進行,如何妥善解決右室流出道的阻塞是減少手術死亡率和提高手術療效的關鍵.姑息性減狀術可使肺部血液增多,改善或消失嚴重的缺氧癥狀.法樂氏四聯癥的根治術效果不斷得到提高,死亡率逐漸下降.目前,根治術早期死亡率為5%,晚期死亡率約2%-7%.影響療效的最大因素是肺動脈發育情況,尤其是左右肺動脈分支,乃致遠側分支細小者療效差.至于手術你可以咨詢一下北京協和醫院.
2015-12-21 14:50
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»