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            有關(guān)地中海貧血咨詢

            地中海貧血

            患者年齡:我已懷孕十六周,是試管嬰兒,而且懷的是雙胞胎,現(xiàn)在a-地貧基因檢測(cè)結(jié)果為:--SEA/aa,參考范圍為:aa/aa,血紅蛋白病檢測(cè)結(jié)果為:血紅蛋白A定量:97.40參考值為:96.8-97.8血紅蛋白A2定量:2.60參考值為:2.2-3.2血紅蛋白F:陰性(-)參考值為<0.5紅細(xì)胞H包涵體試驗(yàn):陰性參考值為:陰性異常HbBart's:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbE:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbC-S:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbC:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbN:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbD:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbJ:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbG:未見(jiàn)參考值為:陰性異常HbH:未見(jiàn)參考值為:陰性我想請(qǐng)問(wèn),我是患有地貧嗎?是輕微的還是重型的?這樣的結(jié)果對(duì)寶寶會(huì)有影響嗎?

            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              你好,你是患有α地貧輕型,平時(shí)并不表現(xiàn)出異常癥狀,對(duì)身體沒(méi)什么影響,但是會(huì)遺傳給小孩。如果小孩也是輕型的就沒(méi)關(guān)系,不會(huì)有影響,但如果是重型就不能要。而到底小孩會(huì)不會(huì)有重型發(fā)生還要看其父親的基因型。如果父親確診沒(méi)有地貧,那小孩就不會(huì)發(fā)生重型,只可能是輕型或者正常的。如果父親也患有輕型α地貧,那么小孩有1/4機(jī)率是正常的,1/4機(jī)率是重型,1/2機(jī)會(huì)是輕型。先做父親地貧檢查,如果確診沒(méi)有地貧,小孩就不會(huì)有問(wèn)題,不需要再檢查。如父親患α地貧,那么還需要抽羊水檢查小孩的基因型,以確定小孩能不能要。

              2015-12-21 22:37
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              許宗彥 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              地貧是屬于遺傳病,如果只有一方有,對(duì)小孩是沒(méi)有影響的。

              2015-12-21 21:47
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              外科

              地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

              2015-12-21 14:49
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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              北京同仁醫(yī)院

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            周岱翰 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

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            擅長(zhǎng):肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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