雙下肢酸疼、行走困難發軟無力、雙腳發木、下頜咀嚼費力可能由多種原因引起，如腰椎間盤突出癥、下肢血管病變、神經系統疾病、電解質紊亂、營養不良等。 1. 腰椎間盤突出癥：腰椎間盤退變，髓核突出壓迫神經，導致下肢疼痛、無力和麻木。治療包括臥床休息、物理治療、藥物治療（如布洛芬、甲鈷胺、甘露醇等），嚴重時需手術。 2. 下肢血管病變：動脈硬化、血栓等影響下肢血液循環，出現上述癥狀。可通過血管超聲等檢查確診，治療方法有藥物（如阿司匹林、阿托伐他汀、華法林等）、介入治療或手術。 3. 神經系統疾病：如格林-巴利綜合征、多發性硬化等，影響神經傳導。需進行神經電生理檢查，治療常用免疫調節藥物（如潑尼松、免疫球蛋白等）。 4. 電解質紊亂：低鉀、低鈣等會導致肌肉無力。通過血液檢查明確，補充相應電解質（如氯化鉀、葡萄糖酸鈣等）可改善。 5. 營養不良：缺乏維生素 B 族、蛋白質等，影響神經和肌肉功能。需調整飲食，補充營養物質。 出現雙下肢酸疼無力等癥狀應引起重視，及時到正規醫院就診，明確病因，采取針對性治療。

目前無特效治療。可給予三磷腺苷（ATP）、輔酶Q10和大量B族維生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化物和低脂肪飲食。部分病例對腎上腺皮質激素反應良好。

線粒體病的命名和某些以侵犯人體部位而命名的疾病一樣（比如心臟病）,因為它們都侵犯我們身體細胞的某一特殊部分,線粒體病主要侵犯有“人體細胞內部發動機”之稱的線粒體.目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.

導致線粒體功能異常mtDNA突變主要有點突變和缺失突變兩種.與遺傳性疾病相關的mtDNA突變主要是點突變,與衰老相關的主要是mtDNA的缺失突變.至今已發現老年人不同組織的mtDNA缺失類型有十幾種,最短的3610bp,最長的10.4kb,其中某些缺失只見于某類組織,而另一些缺失卻可能在不同組織或器官中出現.不管是mtDNA的點突變還是片段缺失都可以導致線粒體內tRNA的種類不全以及mRNA的不足,使多種蛋白質合成受阻,影響線粒體的功能.

1.肌肉冰凍切片Gomori染色活檢可見肌細胞內線粒體堆積，RRF和糖原脂肪增多。　　2.CT或MRI檢查線粒體腦肌病患者可見白質腦病、基底核鈣化、腦軟化、腦萎縮和腦室擴大等。　　3.肌電圖可表現為肌源性損害或神經源性損害。