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回答5
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀,一般從一側開始以后再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀,稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。專家提醒:現在有有一種靶向修復,可以迅速的針對上下運動神經元損傷進行治療,從內部修復受損的神經細胞,對患者不會產生毒副作用,建議到專業的醫院進行咨詢,找到最適合你的治療方法。
2015-12-21 21:09
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回答4
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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上運動神經元癱瘓的特征:癱瘓分布以整個肢體為主(單癱、偏癱、截癱);肌張力增高;腱反射亢進;有病理反射;無肌萎縮或輕度廢用性萎縮;無肌束性顫動;肌電圖神經傳導正常,無失神經電位。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對上運動神經元損傷的治療效果不錯,而且規避了傳統治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業的醫院進行咨詢,找到適合的治療方法。
2015-12-21 21:08
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回答3
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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上運動神經元損傷病:表現為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。治療原則:1、患肢按摩,被動活動。2、呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸。3、吞咽困難者,以鼻飼維持營養和水分的攝入。4、蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。5、防治肺部感染。建議到醫院的神經內科接受正規的治療,祝您早日康復!
2015-12-21 17:46
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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運動神經元損傷疾病危害的特征是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化,由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動,如果沒有神經刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話、吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭而死亡。
2015-12-21 12:34
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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上運動神經元癱瘓的特征:癱瘓分布以整個肢體為主(單癱、偏癱、截癱);肌張力增高;腱反射亢進;有病理反射;無肌萎縮或輕度廢用性萎縮;無肌束性顫動;肌電圖神經傳導正常,無失神經電位。下運動神經元性弛緩性截癱:下運動神經元病變引起的截癱以弛緩性為特征,癱瘓程度不等,可以是不完全性或完全性。完全性弛緩性截癱者兩側癱瘓程度相等。肌萎縮伴有血管運動障礙,如浮吸、皮膚青紫等,以及皮膚營養障礙,當前根刺激性病變時,可有肌纖維顫動。腱反射減低甚至消失,跟腱反射尤為明顯,無錐體束征,絕無Babinski征,同時有括約肌障礙。如馬尾神經損害時有大小便失禁,或由于膀胱肌的麻痹,呈神經性膀胱,表現為持久性尿失禁。
2015-12-21 08:13
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»