血紅蛋白電泳是一種用于檢測血紅蛋白異常的重要方法，其結果包括 HBA、HBF、HBA2 等指標。通過對這些指標的分析，可以輔助診斷多種血液疾病，如地中海貧血等。 1. HBA：正常范圍通常在 94.00% - 97.5%，本次檢測結果為 97.2%，處于正常范圍內。HBA 是成人血紅蛋白的主要成分。 2. HBF：正常范圍在 0.00% - 2.5%，此次結果為 0.4%，也在正常區間。HBF 主要在胎兒期存在，出生后含量逐漸降低。 3. HBA2：正常范圍為 2.5% - 3.5%，本次檢測值為 2.39%，略低于正常下限。HBA2 含量異常可能提示地中海貧血等疾病。 4. 異丙醇試驗：結果為陰性，有助于排除不穩定血紅蛋白病。 5. 亨氏小體：未檢測到，這是一種紅細胞內的異常結構。 6. 抗堿實驗：陰性結果對某些血紅蛋白病的診斷有一定參考價值。 7. 紅細胞形態：正常的紅細胞形態有助于排除其他紅細胞相關疾病。 8. MCV：86.6FL，在正常范圍 82 - 100FL 內，反映紅細胞平均體積正常。 綜合各項指標，本次血紅蛋白電泳結果基本正常，但仍需結合臨床癥狀和其他檢查結果進行綜合判斷。如有異常，應及時就醫，進一步明確診斷。

你好不是的建議你最好積極定期復查為好，祝你健康歡迎再來提問

您好,根據檢查結果來看,是基本正常的,不過各醫院的參考值也是不同的,還要根據檢查機構的參考值進行分析.應該到檢測機構進行咨詢,也可以上傳參考值.祝你們幸福.

血紅蛋白分析是發現血紅蛋白病的最簡單方法1、血紅蛋白分析是發現血紅蛋白病的最簡單方法，正常的分布是：血紅蛋白A95％，血紅蛋白A21.6％～3.5％，血紅蛋白F0.2％～2%2、根據你的情況，HBA93.79,HBF3.19,HBA2是3.02，其中HbF是高的，但是孕期7周時候是正常的；這種情況，暫時不考慮是地貧；如果想明確的話，建議進行地貧基因的篩查，就可以明確了

　血紅蛋白電泳珠蛋白生成障礙性貧血是世界上最常見和發病率最高的一種單基因遺傳病，常見有兩類，即α和β海洋性貧血(以往稱地中海貧血)，是由于基因突變引起存在于紅細胞內的幾種血紅蛋白(Hb)合成異常。蛋白電泳正常范圍血紅蛋白A95％血紅蛋白A21.6％～3.5％血紅蛋白F0.2％～2.0％。HbA2增高是輕型β—海洋性貧血最重要的診斷依據。地中海貧血因β鏈生成完全或幾乎完全受到抑制,以致含有β鏈的HbA合成減少或消失,而多余的α鏈則與γ鏈結合而成為HbF(a2γ2),使HbF明顯增加。由于HbF的氧親合力高,致患者組織缺氧。所以對胎兒還是用影響的，有可能還會遺傳給胎兒。