先天性脊髓空洞癥是一種較為復雜的神經系統疾病，治療方法包括手術和藥物等。手術并非唯一選擇，其成功率受多種因素影響，也存在一定風險。藥物治療有一定作用，但效果有限。 1. 疾病介紹：先天性脊髓空洞癥是由于脊髓內形成異常的空腔，導致神經功能障礙。常見癥狀包括感覺異常、肌肉無力等。 2. 手術治療：手術是重要的治療手段之一。其成功幾率取決于空洞的位置、大小、患者的整體健康狀況等。手術風險包括感染、出血、神經損傷等。 3. 藥物治療：常用藥物有甲鈷胺、維生素 B12、腺苷鈷胺等，可營養神經，緩解癥狀，但不能根治。 4. 非手術治療：包括物理治療、康復訓練等，有助于改善肢體功能。 5. 個體差異：患者對治療的反應因個體差異而異，治療方案需根據具體情況制定。 先天性脊髓空洞癥的治療需要綜合考慮多種因素，患者應與醫生充分溝通，選擇最適合自己的治療方案。

這樣的情況是存在很大的個體差異性的

此病是先天性下丘腦疝積水過多延脊髓中央管擴張所致.繼發期可進行手術減壓,穩定其不必手術,從治療角度講,重要的是預防受累神經再度繼發缺血變性病理改變導致病情加重.一但神經受累既是手術分流減壓也不能使病情得到良好的改善.治療需采用神經營養療法,神經興奮激活療法,神經平衡調節療法進行復合治療才有望獲得改善恢復.

你好：脊髓空洞多是先天性小腦扁桃體下疝(Chiari)形成擠壓脊髓并阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性空洞若腦病壓力過大所致,損傷脊髓遲發脊髓損傷導致脊髓功能障礙，或不明原因的腦病到腦壓力過大影響脊髓循環所繼發的脊髓中央管擴張。發病后之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可采用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行藥物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制并達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重（臨床后期癥狀多見損傷脊髓平面以下運動喪失，二便失禁，痙攣，疼痛，肌萎縮，麻木和痙攣性高位不全癱），所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損。其病癥治療除神經營養藥外可采用中藥增強改善神經受傷局部血液循環預防繼發性脊髓再度損傷，同時采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等復合治療獲得恢復改善。需指導請發磁共震再次聯系。

脊髓空洞多是小腦扁桃體下疝(Chiari)壓力過大延脊髓中央管擴張導致脊髓生理畸形,損傷脊髓導致神經功能麻痹,所并發之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可采用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行藥物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制并達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變導致病情加重。其病情治療除神經營養藥外可采用中藥增強改善神經受傷局部血液循環預防繼發性脊髓再度損傷，同時采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等復合治療獲得恢復改善。需指導發來磁共震照片再次聯系。