你好,你所講的這種情況是經常發生的不要擔心,根據你的情況,建議到正規的醫院進行檢查再行吃藥.

染色體羅伯遜移位21-三體綜合征(trisomy2lsyndrome)又稱先天愚型或伸舌樣癡呆;是由于異常增多了一條21號染色體所致.1846年Sequin首先報告此癥.1866年Down將本綜合征作了全面描述后而被稱為Down’s綜合征.1959年由Lejeune等證實本病是由21號染色體三體引起?1960,1961年Lejeune和Clarke又分別發現該病存在羅伯遜移位及嵌合體,因而將該病分為三型：21-三體型,嵌合型和易位型.本綜合征是最先被描述的人類染色體疾病,也是最常見的染色體疾病,在活產新生兒的普查中,國外報告發生率為0.32~3%.,國內為0.56~0.64%.,男：女約為3：2.本病無特殊治療,應著重進行長期耐心的教育和訓練,以增強患兒的體力和精神發育遲滯135生活能力,加強護理,預防感染及傳染病,早期應用維生素B.,葉酸,γ-氨酪酸等對神經營養及發育可能有一定作用.[預防]應避免接觸前述的各種可能致病的因素,適齡生育,高危患兒要做好產前診斷及咨詢.一般認為產前診斷的指征有：①高齡父母,母＞35歲,父＞55歲.②已生育過一個先天愚型,其再生育21-三體型的風險為1~1·3%.③父或母為平衡易位攜帶者,t(Dq21q)易位者,如為女性則子女患病率10~15%,男性3~5%;t(21q21q)易位者為100%,應勸絕育.④雙親中一方為嵌合體,生育患兒的危險性增高,一般認為嵌合型有遺傳性,再發率高.⑤有先天愚型家族史并具有本病皮紋特征的孕婦.⑥習慣性流產者.此外對患者的家庭成員進行染色體檢查,對末梢血細胞核型正常的父母,應盡量做皮膚成纖維細胞或2種以上組織培養,盡可能檢出平衡易位攜帶者和表型五常的嵌合體.以上是對“我有染色體請問在那可以治療”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

可以用“基因治療"基因治療（genetherapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取的治療某些疾病的措施和新技術。

您好：如果是染色體導致的異常,目前的醫學水平是不能治療的.m