患者您好，根據你的描述，你的診斷是否明確，重癥肌無力是一種進展性疾病，是自身免疫性疾病，以部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕為主要表現。確切的發病機理目前仍不明確，臨床表現主要為眼瞼無力，眼肌乏力，活動后肌肉特別易疲勞祝健康。

肌無力在各種年齡組都均可察覺、但常見在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，常常表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚病癥加重，大一些病人累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病況發展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內肌通常不受累。肌無力的病癥現象是相當復雜的，通常會發覺眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會導致表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現，延髓肌無力則發現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的原因是全身性的，但損害的肌肉因有所側重就會發現不一樣的臨床表現。

我建議您抓緊治療，您可以采用純中藥治療西藥對身體的損傷太大而且對治療沒有什么作用控制不了病情的進展只能緩解癥狀，而且對肝腎和胃的損傷最重。

頸軟、抬頭困難、轉頸、聳肩無力。現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。一般情況下是靠藥物進行的治療的。例如免疫抑制方法;皮質類固醇激素等藥物;以上藥物治療，雖然可以短暫地緩解病情，但長期用藥會促使體內乙酰膽堿受體的破球壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用新斯的明等藥物過量而出現膽堿能危象;有的患者可因服用激素而出現各種毒副作用，不能使本病從根本上得到有效的治療。

發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病