重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，涉及遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫等。就遺傳方面而言，重癥肌無力有一定的遺傳傾向，但并非一定會遺傳，遺傳因素在其發(fā)病中的作用并非絕對，還需綜合考慮其他多種因素。 1.遺傳因素：部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向，可能與某些基因突變有關(guān)，但遺傳并非是唯一的致病原因。 2.自身免疫：機(jī)體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無力。 3.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物、精神壓力等環(huán)境因素可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.胸腺異常：胸腺病變?nèi)缧叵倭觯赡苡绊懨庖呦到y(tǒng)，增加重癥肌無力的發(fā)病風(fēng)險。 5.其他因素：年齡、性別等也可能與重癥肌無力的發(fā)病有一定關(guān)聯(lián)。 總之，重癥肌無力的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。雖然有遺傳傾向，但不能簡單地認(rèn)為一定會遺傳給下一代。如果有家族病史，應(yīng)提高警惕，注意預(yù)防和早期篩查。

重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。這種疾病需要早發(fā)現(xiàn)、早治療，以免造成更嚴(yán)重的后果。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢，找到適合的治療方法。

重癥肌無力沒有傳染性，但它卻是一種可以遺傳的疾病。　　研究發(fā)現(xiàn)，雖然重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，但遺傳因素在重癥肌無力的發(fā)病中起著不可或缺的作用，尤其是自身抗體陰性的先天性肌無力。該病在19世紀(jì)后半葉起即已確定，重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力），并隨后確定為重癥肌無力病例中38%有遺傳因素參與。人類白細(xì)胞抗原（HLA）與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無力的易感性與某些HLA相關(guān)，但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。重癥肌無力患者的電生理表現(xiàn)為微小終板電位的振幅降低，這種試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)在于簡便，但不十分敏感，特別在發(fā)病早期，有很多重癥肌無力患者對這種檢查并沒有很大的改變。還可以應(yīng)用單根纖維肌電圖來檢查神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)，這種方法比較敏感，能及早作出診斷，但需要使用昂貴的設(shè)備和神經(jīng)生理的評定。重癥肌無力沒有傳染性，但它卻是一種可以遺傳的疾病。　　研究發(fā)現(xiàn)，雖然重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，但遺傳因素在重癥肌無力的發(fā)病中起著不可或缺的作用，尤其是自身抗體陰性的先天性肌無力。該病在19世紀(jì)后半葉起即已確定，重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力），并隨后確定為重癥肌無力病例中38%有遺傳因素參與。人類白細(xì)胞抗原（HLA）與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無力的易感性與某些HLA相關(guān)，但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。重癥肌無力患者的電生理表現(xiàn)為微小終板電位的振幅降低，這種試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)在于簡便，但不十分敏感，特別在發(fā)病早期，有很多重癥肌無力患者對這種檢查并沒有很大的改變。還可以應(yīng)用單根纖維肌電圖來檢查神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)，這種方法比較敏感，能及早作出診斷，但需要使用昂貴的設(shè)備和神經(jīng)生理的評定。

治療方案有很多，分保守治療和外科手術(shù)治療。保守療法中首選抗膽堿酯酶藥，針劑為新斯的明，片劑為比的斯的明，該藥主要為緩解癥狀。

你好，重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征。建議，重癥肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質(zhì)。對于肌營養(yǎng)不良癥患者，因?yàn)樵摬龠z傳疾病，從優(yōu)生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。