噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染,藥物或腫瘤引起的.多發于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現象.患者多有明顯高熱,肝,脾和淋巴結腫大,患者有貧血現象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋.血小板常減低.

噬血細胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（hemophagocyticlymphohistocytosis），又稱噬血細胞性網狀細胞增生癥（hemophagocyticreticulosis），于1979年首先由Risdall等報告。是一種多器官、多系統受累，并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少。

你好！稱噬血綜合征是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染，免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎，免疫抑制等有關。噬血細胞綜合征為非白血病的血液系統異常，針對病因，原發病作相應的治療，如能發現病原微生物，則應及時應用有效的抗微生物治療;免疫治療大劑量甲潑尼龍沖擊，靜脈滴注大劑量人血丙種球蛋白，應用環孢素A或抗胸腺細胞球蛋白（ATG），均取得滿意效果。