骨髓增生異常綜合征有何癥狀和治療方法
最近我老是出現(xiàn)貧血的癥狀的,頭暈眼花的,而且就是還有點的關節(jié)疼痛,臉色也是有點的蒼白,去了醫(yī)院里驗了一個血,醫(yī)生說道是得上了骨髓增生異常綜合征了,真的是好擔心的。
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病,癥狀多樣,治療方法也因人而異,包括藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。常見癥狀有貧血、出血、感染、肝脾腫大、關節(jié)疼痛等。 1.癥狀表現(xiàn):貧血會導致頭暈、乏力、面色蒼白;出血傾向如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血;感染可引起發(fā)熱、咳嗽、咳痰;肝脾腫大能觸及腹部腫塊;關節(jié)疼痛影響活動。 2.疾病原理:造血干細胞異常增殖分化,導致血細胞生成異常,影響正常造血功能。 3.檢查方法:血常規(guī)可見血細胞減少,骨髓穿刺和活檢有助于明確診斷和分型。 4.治療藥物:司坦唑醇、沙利度胺、環(huán)孢素等。 5.治療方式:輕中度貧血可輸血改善;藥物治療無效或病情嚴重時考慮造血干細胞移植。 骨髓增生異常綜合征需要綜合治療,患者應積極配合醫(yī)生,定期復查,保持良好心態(tài),以提高生活質量和延長生存期。
2025-02-16 22:25
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,一般來說,骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常。骨髓增生異常綜合征能治好,可以在西醫(yī)治療基礎上,配合中醫(yī)治療,這樣效果會更好。
2015-12-22 11:52
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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骨髓增生異常綜合癥是能治好的,只要我們做到早期的發(fā)現(xiàn)、早期接受治療,同時,保持練好的心情對于治療是有很大的幫助的。找到骨髓增生異常綜合癥的病因,針對性的治療,相信是可以有效的控制骨髓增生異常綜合癥的。
2015-12-22 10:40
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化為急性白血病。多數(shù)起病隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加。常規(guī)的西醫(yī)治療就是化療單純的輸血對癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復情況要看患者現(xiàn)在處于那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫(yī)診斷:虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損、髓海空虛,相火邪毒交結作瘀,血脈失暢、氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧;氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚;諸臟失養(yǎng),髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓海空虛,邪毒愈盛的病機循環(huán)。我院采用的是“五步清髓造血法”第一步:清理排毒期 運用獨創(chuàng)的特效中藥刺激干細胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血紅素能力提升,進行清理排泄致病毒素,使其通過大、小便排出體外。用藥后一般患者腹脹、失眠、乏力、頭暈有所好轉,此期發(fā)燒出血已得到基本控制.第二步:調理治療期 運用獨創(chuàng)的純植物藥特有的“理血因子”對骨髓微環(huán)境和基質進行調理,可見骨髓中毛細血管增加,血流量增強,間質水腫消失,并且全面促使基質細胞的形成,為骨髓細胞提供良好的生長環(huán)境。造血微環(huán)境得到改善,造血功能開始恢復。患者常表現(xiàn)為氣色好轉、臉色紅潤、外周血象回升。“土壤”得到改良。第三步:功能恢復期 經過以上兩個時期的治療,病毒基本排除,純植物藥獨有的“免疫因子”分布全身,對沉睡的免疫系統(tǒng)進行激活,降低T細胞活性,造血負調控因子減少,巨噬細胞、淋巴細胞活性提高,使其充分發(fā)揮其免疫、調節(jié)功能,防御致病因素再次侵襲,骨髓活檢可見骨髓造血島開始增多、活躍。脈絡暢通,陰陽平橫,臟腑之間的生、克、侮的轉化正常。“蟲子”得以清除。 此時,輸血的病人漸漸延長輸血時間或已脫離輸血,慢性患者皮膚由焦、粗糙開始轉化為細嫩有光澤,皮膚光澤從鼻尖部開始,隨即是上額,然后從前臂指尖部開始向肩部,再向下肢腿部,患者自覺有精神,有力氣。此為上、中、下三焦已通,臟腑功能已恢復。第四步:間斷用藥期 此期以生髓補陽為主,常效果明顯,是各種血細胞上升快的時期,患者不適癥狀基本消失,面色如同常人,紅潤而有光澤,血紅蛋白在100g/L,白細胞在4.0×109/L,血小板80×109/L以上,骨髓增生變?yōu)榛钴S。此時可帶藥出院鞏固治療,如遇出現(xiàn)血象上下波動不穩(wěn),仍需用藥調治機體得以全面補益。第五步:鞏固期如有疑問可以直接和我聯(lián)系!
2015-12-22 04:52
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好!一般來說,骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常。骨髓增生異常綜合征能治好,可以在西醫(yī)治療基礎上,配合中醫(yī)治療,這樣效果會更好。
2015-12-22 01:43
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
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