32 歲男性運動神經元病有何治療方法？
男性，32歲，得病已有一年，手部肌肉萎縮，胳膊無力，說話不清楚，吃飯下咽速度很慢，大便干結。確診為運動神經元病
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回答3
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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運動神經元病是一種神經系統退行性疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復訓練、營養支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能對延緩病情進展有一定作用，但效果有限。使用藥物需遵醫囑。 2. 康復訓練：通過物理治療、運動療法等，幫助維持肌肉功能和關節活動度。 3. 營養支持：保證充足的營養攝入，必要時采用鼻飼或胃造瘺。 4. 呼吸支持：病情嚴重時可能需要無創呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持：患者容易出現焦慮、抑郁等情緒，心理干預很重要。 運動神經元病目前尚無根治方法，但綜合治療可以在一定程度上緩解癥狀、提高生活質量。患者應保持積極心態，配合治療，并定期復查。
2025-02-16 16:03
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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是不是以前有半身遂，還是受過傷
2015-12-22 10:44
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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應該受過傷才導致的吧？
2015-12-21 17:27
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
