什么是再生障礙性貧血及如何應對惡化
聽說貧血有很多種類那么什么是再生障礙性貧血這種貧血該怎么治對身體影響大不曾經治療情況和效果：什么是再生障礙性貧血？惡化了怎么辦？（）
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
再生障礙性貧血是一種由多種原因導致的骨髓造血功能衰竭性疾病。主要表現為全血細胞減少，可能引起貧血、感染、出血等癥狀。治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細胞移植等。惡化后治療難度增大，但仍有應對措施。 1. 疾病原理：骨髓造血干細胞數量減少和質的異常，導致造血功能障礙。 2. 癥狀表現：貧血時出現乏力、頭暈；感染時發熱；出血時皮膚瘀點瘀斑、鼻出血等。 3. 診斷方法：血常規、骨髓穿刺及活檢等。 4. 治療藥物：環孢素、雄激素（如司坦唑醇）、抗胸腺細胞球蛋白等。 5. 治療方法：免疫抑制治療、促造血治療，嚴重時考慮造血干細胞移植。 6. 惡化應對：調整治療方案，加強支持治療，預防嚴重并發癥。 再生障礙性貧血需要及時診斷和治療，患者應保持良好心態，積極配合治療，定期復查。
2025-02-16 19:25
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
