八個月大的小孩是有可能確診地中海貧血的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，確診需要綜合多種因素，如家族遺傳史、臨床表現、血常規檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 1. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，孩子患病的風險增加。 2. 臨床表現：常表現為貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 血常規檢查：可查看紅細胞、血紅蛋白等指標是否異常。 4. 血紅蛋白電泳：有助于判斷血紅蛋白的類型和含量。 5. 基因檢測：是確診的重要手段，能明確基因缺陷類型。 總之，對于八個月大的小孩，醫生會綜合上述多種檢查方法和臨床表現來明確是否患有地中海貧血。一旦確診，應及時在醫生指導下進行治療和隨訪。

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地中海貧血是遺傳性貧血，是由于血紅蛋白的主要成分——珠紅蛋白的合成減少或缺失導致血紅蛋白的結構異常，降低了紅細胞的穩定性，導致紅細胞溶解，發生貧血。地中海貧血分為輕型、中型、重型，中型和輕型一般不會表現出明顯的癥狀，重型會表現出進行貧血、肝脾腫大，嚴重的黃疸。如果是輕、中型地貧，要考慮父母雙方是否也有相關疾病。可以定期的輸血治療，但是費用較大。您也可以服用鐵劑治療，如果孩子已經發育成熟，這時候可以適當的考慮脾臟切除。希望對您有幫助

如果做相應檢查都支持地中海貧血,那是可以確診的.