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回答4
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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新生兒出現這種情況,可能是遺傳因素、基因突變、母親孕期飲食、環境影響、個體差異等原因所致。 1.遺傳因素:如果父母雙方或一方攜帶相關致病基因,可能會遺傳給新生兒。 2.基因突變:在胚胎發育過程中,基因發生突變,也可能導致新生兒患病。 3.母親孕期飲食:母親孕期的飲食結構可能對胎兒產生潛在影響,雖母親吃蠶豆無恙,但某些成分仍可能影響胎兒。 4.環境影響:比如接觸了某些化學物質、輻射等不良環境因素。 5.個體差異:每個新生兒的身體機能和代謝能力不同,對某些物質的反應也有差別。 總之,新生兒患病的原因較為復雜。一旦發現新生兒患病,應及時就醫,明確診斷,采取相應的治療措施。同時,家長要注意新生兒的護理和觀察,為其提供良好的生活環境和營養支持。
2025-02-16 20:59
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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現在沒有根治辦法.是遺傳病,沒有根治辦法.
2015-12-22 14:36
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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不可以,這是先天的一個酶缺乏,確切的說是因為遺傳變異導致這個酶缺乏引起的,所以不能治愈。這個酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶
2015-12-22 07:56
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好,該病是因為缺乏一種酶導致的,治療無效
2015-12-22 02:15
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