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            先天性心臟病房間隔缺損,可以自愈嗎

            先天性心臟病

            1歲5個月(2012.8.6)彩超結果大動脈內徑mm:AO升部12AO竇部17MPA14RPA7.4LPA8心腔大小mm:LA21LVd34RA(左右)25RV(左右)19室壁厚度mm:IVSd4LVPWd4室壁運動:未見明顯節段性運動異常瓣膜結構及活動度瓣環徑(mm)瓣口徑(mm)瓣口面積(cm2)MV良好TV良好AV良好10mmPV良好血流狀態層流(m/s)湍流△P(mmHg)反流△P(mmHg)反流量MV1.36/0.88無TV0.79少許AV1.02無PV2.2無心功能:EF67%FS37%A/E<1補充:左心增大,室間隔上部(大動脈短軸12-1點位)見約5mm連續性中斷,收縮斯探及左向右分流,分流峰速5.0m/s,肺動脈內血流速度增快,未見明顯狹窄。房間隔未見明顯分流,主動脈弓部未見明顯心異常。超聲提示:先天性心臟病:室間隔缺損(干下型,左向右分流)左心增大小孩3個月彩超結果(2011.7.22)1.右室流出道不寬,主動脈不寬(11mm),主動脈瓣回聲正常,開放可。肺動脈增寬,主干內徑(13mm).胸骨上凹切面,主動脈弓位置正常。2.左心擴大,左房(18mm),左室(29mm),右房不大,右室不大。3.二尖瓣膜回聲正常,開放可。前后葉逆向運動,活動曲線呈雙峰。4.室間隔不厚(4.8mm),左室后壁不厚(4.5mm),二者呈逆向運動,未見節段性室壁運動異常。房間隔中部見一寬約4mm連續中斷。室間隔上部見一約4.5-5.0mm連續性中斷。5.多普勒超聲所見:心室水平可見收縮期左向右分流五彩鑲嵌血流信號及湍流頻譜,心底短軸切面上分流部位位于12-1點鐘處,分流峰值流速:4.2m/s,壓差:70mmHg.心房水平可見左向右紅色分流血流信號。6.左心收縮功能測定:EF:70%超聲提示:先天性心臟病:室間隔缺損(干下型)小房間隔缺損或卵圓孔未閉小孩出生16天彩超結果大動脈內徑mm:AO升部9AO竇部12MPA9RPA5.7LPA4.7心腔大小mm:LA143LVd22RA(左右)21RV(左右)14室壁厚度mm:IVSd3LVPWd3室壁運動:未見明顯節段性運動異常瓣膜結構及活動度瓣環徑(mm)瓣口徑(mm)瓣口面積(cm2)MV良好TV良好AV良好8mmPV良好血流狀態層流(m/s)湍流△P(mmHg)反流△P(mmHg)反流量MV1.14/0.40無TV1.20少許AV1.16無PV1.87無心功能:EF65%FS35%A/E小于1補充:室間隔上部(大動脈短軸11-12點位)見細束左向右為主的雙向分流血流信號,分流束寬2.8mm,左向右分流速度3.3m/s.房間隔中部菲薄,似見3mm連續性中斷,可見左向右分流。超聲提示:先天性心臟病:室間隔上部缺損(左向右為主雙向分流)房間隔中部細束左向右分流(小房缺?卵圓孔未閉?),小孩出生后至1個月有嘴唇發紫現象,后來到現在沒有特別異常的地方,沒有用過強心的藥。體重偏小,現在1歲5個月,9KG,抵抗力差,愛感冒。,請幫我看看,小孩現在1歲5個月,9KG,什么時候做手術較為合適,因為是干下型的,能不能不開胸做小切口的,大概需要多少費用,謝謝!

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              房間隔缺損簡稱房缺(atrialseptaldefect,ASD),是先天性心臟病中最常見的類型之一,僅次于室間隔缺損,系胚胎發育期心房間隔上殘留未閉的缺損而形成。房間隔缺損絕大多數為單孔型,少數為多孔型,還有極少數呈篩孔狀者。房間隔缺損占先天性心臟病構成比的15%-20%左右,男女之比為1.7:1。由于該病在兒童時期癥狀輕微、體征不明顯,很大一部分患者直至成年期才被發現。先天性心臟病(congenitalheartdiseases)或稱先天性心血管畸形(congenitalcardiovascularanomaly)是兒童時期先天性畸形中最常見的疾病種類,系胎兒心臟在母體內發育不完善所致,從2005年以來一直高居各種出生缺陷的首位,總發生率約為1/120活產兒(8.3‰),若一級親屬患有先心病,發病的危險度可高達2%-3%。按我國現有人口出生率計算,僅大陸地區每年新增150,000-200,000例先心病患者,而尚未得到治療的患者更高達1,500,000例。先心病病因復雜,目前認為是在遺傳缺陷基礎上,受環境因素影響形成。  房間隔缺損簡稱房缺(atrialseptaldefect,ASD),是先天性心臟病中最常見的類型之一,僅次于室間隔缺損,系胚胎發育期心房間隔上殘留未閉的缺損而形成。房間隔缺損絕大多數為單孔型,少數為多孔型,還有極少數呈篩孔狀者。房間隔缺損占先天性心臟病構成比的15%-20%左右,男女之比為1.7:1。由于該病在兒童時期癥狀輕微、體征不明顯,很大一部分患者直至成年期才被發現。和其他先天性心臟病一樣,房間隔缺損的病因目前并不清楚,其發生主要由遺傳和環境因素及其交互作用所致。在胎兒心臟發育階段(妊娠12周內),若有任何不利因素影響了心臟胚胎發育,致使心臟某一部分發育停頓或異常,即可導致先天性心血管畸形的發生。  (1)遺傳因素:約15%與遺傳有關,特別是染色體易位(chromosomaltranslocation)與畸變(三體綜合征,trisomysyndrome);  (2)環境因素:宮內感染(TORCH)、放射線接觸、代謝紊亂性疾病、缺氧、藥物等。根據房間隔缺損發生的部位,一般分為原發孔型房間隔缺損和繼發孔型房間隔缺損,以后者最為多見,包括中央型、下腔型、上腔型和混合型房間隔缺損,其中中央型占繼發孔型的

              2015-12-22 02:16
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              建議早期做心臟手術,至于手術的切口并不是主要的,治病要緊。全部費用大約3.5萬元上下。

              2015-12-21 16:17
            就醫問藥

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            什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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            擅長:對呼吸系統常見病、疑難病有深厚的理論基礎和扎實的診治經驗;尤其對慢性阻塞性肺疾病、肺炎、肺氣腫、間質性肺病、肺結節、支氣管哮喘、頑固性咳嗽、支氣管擴張、塵肺等慢性呼吸疾病的診治有豐富的經驗。

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