唐氏篩查臨界風險，能做無創檢測嗎？長春能做嗎？
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：標本檢測結果項目名稱檢驗結果校正MOM值MOM值參考范圍MSAFP15.5U/ML0.390.50-2.50FREE-B-HCG9.63NG/ML0.730.25-2.50UE314.61NMOI/L3.07大于等于0.70風險計算項目篩查項目:唐氏綜合癥風險值1/418風險截斷值:1/270篩查結果:臨界風險篩查項目:18三體綜合癥風險值:1/20328風險截斷值:1/350篩查結果:低風險篩查項目:開放性神經管缺陷ONTD)風險值1/27276風險截斷值:MSAFP=2.5MOM篩查結果:低風險預產年齡體重采樣時孕周計算方式年齡30.6759KG17周3天B超30曾經治療情況和效果：醫生建議做羊水穿刺，但是聽說羊水穿刺有危險想得到怎樣的幫助：這樣能做無創胎兒非整倍檢測嗎？長春能做嗎？
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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唐氏篩查結果為臨界風險，對于是否能做無創胎兒非整倍檢測以及長春能否進行該檢測，需要綜合多方面因素考慮，包括檢測原理、適用情況、風險評估、地區醫療條件以及后續處理等。 1. 檢測原理：無創胎兒非整倍檢測通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析，判斷胎兒染色體是否異常。 2. 適用情況：一般適用于唐篩臨界風險或高風險、年齡較大的孕婦等。但如果有家族遺傳病史等特殊情況，可能需要進一步評估。 3. 風險評估：相比羊水穿刺，無創檢測風險較低，但仍存在一定的假陽性和假陰性可能。 4. 地區醫療條件：長春的部分大型三甲醫院或專業的婦產醫院可能具備開展無創檢測的能力，但具體需要咨詢當地醫療機構。 5. 后續處理：即使無創檢測結果正常，也不能完全排除胎兒異常的可能，仍需結合后續產檢綜合判斷。如果無創結果異常，可能需要進一步進行羊水穿刺等確診性檢查。 總之，唐篩臨界風險的孕婦應及時與醫生溝通，根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。
2025-02-13 20:41
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