地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，即使家族無明顯病例，也可能因基因突變等原因發病，并可能導致胎兒死亡。原因包括遺傳復雜性、基因突變、病情嚴重程度、孕期保健不足、合并其他疾病等。 1. 遺傳復雜性：地中海貧血的遺傳并非簡單的顯性或隱性遺傳，可能存在復雜的遺傳模式，即使家族中以往未發現病例，也不能完全排除患病風險。 2. 基因突變：自身基因可能發生新的突變，導致地中海貧血的發生。 3. 病情嚴重程度：如果是重型地中海貧血，對胎兒的影響較大，容易引起胎兒發育異常甚至死亡。 4. 孕期保健不足：孕期未按時產檢，未能及時發現和處理問題，影響胎兒健康。 5. 合并其他疾病：同時患有其他疾病，如感染、免疫性疾病等，增加了胎兒死亡的風險。 總之，地中海貧血導致胎兒死亡是多種因素綜合作用的結果。患者應在醫生指導下，明確病因，積極治療，為未來的生育做好準備。

你好，地中海貧血是遺傳病，由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。如果胎兒是重型地中海貧血的話，會造成死胎。重型地中海貧血又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。