運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，現(xiàn)病癥說明病非早期，發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善.

你還，根據(jù)上述病情很難給你下診斷。運動神經(jīng)元病的治療包括病因治療、對癥治療和各種非藥物治療，建議你到更好得到醫(yī)院確診一下是不是運動神經(jīng)元病，因為此病不好治療，請做好心理準備。在治療運動神經(jīng)元上現(xiàn)在臨床沒有太好的辦法。主要的治療手段還是保守的藥物治療為主以營養(yǎng)神經(jīng)為主。

運動神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的，在國外一些患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認為可能跟神經(jīng)細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經(jīng)元之間，產(chǎn)生毒性，造成肌肉萎縮有關(guān)，但是真正原因仍不明。患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認為可能跟神經(jīng)細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經(jīng)元之間，產(chǎn)生毒性，造成萎縮有關(guān)，但是真正原因仍不明。外界常對運動神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解，以為是一種運動性的疾病。事實上，運動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運動神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期運動神經(jīng)元病的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。

帕金森氏病的診斷標準：(1)臨床表現(xiàn)：大部分帕金森氏病患者在60歲后發(fā)病，偶有20多歲發(fā)病者。起病多較隱襲，呈緩慢發(fā)展，逐漸加重。主要表現(xiàn)為：震顫(常為首發(fā)癥狀)、肌強直、運動遲緩、姿勢步態(tài)異常、口、咽、腭肌運動障礙。(2)輔助檢查：采用高效液相色譜可檢測到腦脊液和尿中(高香草酸)含量降低。顱腦CT可有腦溝增寬、腦室擴大。(3)排除腦炎、腦血管病、中毒、外傷等引發(fā)的帕金森氏綜合征，并與癔癥性、緊張性、老年性震顫相鑒別。主要根據(jù)典型的癥狀來做出診斷，有時鑒別困難要借助輔助檢查。