（一）通過遺傳咨詢和檢查，對病人作出正確的診斷。（二）做完整、細致、準確的家系調查，確定這種病的遺傳規律，判定屬于哪一種類型的染色體病。（三）通過實驗進行細胞染色體核型檢查。方法很多，主要有以下幾種：⑴抽血做培養來檢查染色體核型，以確立

您好：抽血檢查就可以,祝您健康!R

如果要查應該在懷孕前查！夫妻雙方都要查！已經懷孕了，就沒有必要查了！即來之則安之！如果B超檢查有異常反應，可以在胎兒五個月大時做全羊水穿刺！醫生說是正常的，你就放心吧.大人就可以做一個外周血染色體檢查抽點血就行，一般十天出結果。費用也不高。一般的三甲醫院都能做。

染色體的檢查是要求空腹抽血檢查的,建議您到專科醫院詳細檢查,明確診斷,對癥治療,不要錯過治療的最佳時間.

你好；這個需要到大一些的醫院進行檢查，染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大于或小于46都屬于染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。