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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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骨髓增生異常綜合癥，尤其是難治性貧血伴原始細胞增多型，是一種較為復雜的血液疾病。其發病機制涉及造血干細胞異常、細胞遺傳學改變、免疫調節失衡等。對于能否采用干細胞移植治療，需綜合多方面因素考量，如患者年齡、身體狀況、疾病危險度分層、配型情況、有無合并癥等。 1. 年齡：年輕患者通常對干細胞移植的耐受性較好，而老年患者可能因身體機能下降，風險增加。 2. 身體狀況：若患者存在嚴重的心、肺、肝、腎等重要臟器功能障礙，可能不適合移植。 3. 疾病危險度分層：高危患者移植獲益可能更大，低危患者則需謹慎評估。 4. 配型情況：找到合適的供者配型是移植成功的關鍵之一。 5. 有無合并癥：如感染、出血傾向等合并癥會影響移植的時機和效果。 6. 患者意愿：患者自身對治療的接受程度和心理準備也很重要。 總之，骨髓增生異常綜合癥伴原始細胞增多能否進行干細胞移植，需要血液科醫生綜合評估患者的具體情況，權衡利弊后做出決策。患者應積極配合醫生進行全面檢查和評估，以選擇最適合自己的治療方案。
2025-02-18 04:25
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這種情況是可以進行移植治療的但是這種情況要求的條件較高應該先到當地的醫院進行咨詢一下看看的好嗎
2015-12-23 02:12
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
