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            甲亢碘 131 治療后甲低,備孕用藥對小孩有無影響?

            甲亢

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我17歲查出患了甲亢,先是復藥治療3年,病情之在控制中,并沒有得到好轉.20歲的時候選擇碘131治療,這段期間身體開始明顯長胖、瞌睡也多了。3個月后查血,得知患了甲低!之后,開始服用優甲樂,從一片半開始服用,兩年后減之一又四分之一片。期間查血個指標都正常,前兩個月我減至一片,小腿開始抽筋,查血得知出現了甲低,現在我又把那四分之一片加上去了。我想咨詢,如果我以現在得劑量繼續復藥,我得身體可以正常,那我以后的小孩呢?我現在25了,我如果要小孩,藥對小孩又影響嗎?會不會讓小孩成為甲低或甲亢?聽說還會生低能兒????請老師幫忙解答!謝謝!

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              甲亢經碘 131 治療后出現甲低,在備孕期間,服用優甲樂等藥物對胎兒是否有影響,需要綜合多方面因素考慮,包括藥物作用、病情控制、個體差異、孕期監測以及遺傳因素等。 1. 藥物作用:優甲樂是甲狀腺激素的替代藥物,合理使用能維持甲狀腺功能正常。在孕期,適量服用通常不會對胎兒造成不良影響。 2. 病情控制:保持甲狀腺功能穩定至關重要。若母體甲狀腺功能異常,可能影響胎兒神經系統發育。 3. 個體差異:不同個體對藥物的反應和代謝有所不同,需要密切監測甲狀腺功能,根據結果調整藥量。 4. 孕期監測:孕期應定期復查甲狀腺功能,以便及時發現問題并調整治療方案。 5. 遺傳因素:甲亢或甲低有一定的遺傳傾向,但并非絕對,孩子出生后也需關注甲狀腺健康。 總之,在備孕及孕期,只要密切監測甲狀腺功能,合理調整優甲樂劑量,將甲狀腺功能控制在正常范圍內,一般對胎兒影響較小。但仍需重視,遵循醫生建議。

              2025-02-17 13:30
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好!首先祝你早日恢復健康!我來給你談談關于“甲狀腺機能減退(甲減)”的問題。甲狀腺機能減退概述:甲狀腺機能減退癥系甲狀腺激素TSH合成與分泌不足,或甲狀腺激素生理效應不好、生物效應不足而致的全身性疾病。臨床上可分為呆小病、幼年甲低、成人甲低。若功能減退始于胎兒或新生兒期,稱為克汀病;始于性發育前兒童稱幼年型甲減;始于成人稱成年型甲減。一、病因1)原發性甲減由甲狀腺本身疾病所致,患者血清TSH均升高。主要見于:1.先天性甲狀腺缺如。2.甲狀腺萎縮。3.彌漫性淋巴細胞性甲狀腺炎。4.亞急性甲狀腺炎。5.甲狀腺破壞性治療(放射性碘,手術)后。6.甲狀腺激素合成障礙(先天性酶缺陷,缺碘或碘過量)。7.藥物抑制。8.浸潤性損害(淋巴性癌,淀粉樣變性等)。2)繼發性甲減患者血清TSH降低。主要見于垂體病、垂體瘤、孤立性TSH缺乏;下丘腦綜合征、下丘腦腫瘤、孤立性TRH缺乏、炎癥或產后垂體缺血性壞死等原因。3)周圍性甲減少見,為家庭遺傳性疾病,外周靶組織攝取激素的功能良好,但細胞核內受體功能障礙或缺乏,故對甲狀腺激素的生理效應減弱。4)促甲狀腺激素或甲狀腺激素不敏感綜合征是由于甲狀腺對TSH有抵抗而引起的一種甲狀腺功能減退癥。二、臨床表現1.成年型甲減多見于中年女性,男女之比均為1:5,起病隱匿,病情發展緩慢。怕冷、少言乏力,表情淡漠、唇厚舌大,皮膚干燥發涼,眉毛稀疏外1/3脫落。記憶力減退,智力低下。竇性心動過緩。厭食、腹脹、便秘。性欲減退,男性患者可出現陽痿,女性患者可出現溢乳。典型癥狀如下:①一般表現--怕冷,皮膚干燥少汗,粗厚、泛黃、發涼,毛發稀疏、干枯,指甲脆、有裂紋,疲勞、嗜睡、記憶力差、智力減退、反應遲鈍,輕度貧血。體重增加。②特殊面容--顏面蒼白而蠟黃,面部浮腫,目光呆滯,眼瞼松腫,表情淡漠,少言寡語,言則聲嘶,吐詞含混。③心血管系統--心率緩慢,心音低弱,心臟呈普遍性擴大,常伴有心包積液,也有久病后心肌纖維腫脹,粘液性糖蛋白(PAS染色陽性)沉積以及間質纖維化,稱甲減性心肌病變。患者可出現明顯脂代謝紊亂,呈現高膽固醇血癥,高甘油三酯血癥以及高β-脂蛋白血癥,常伴有動脈粥樣硬化癥,冠心病發病率高于一般人群,但因周圍組織的低代謝率,心排血量減低,心肌氧耗減少,故很少發生心絞痛與心力衰竭。有時血壓偏高,但多見于舒張壓。心電圖呈低電壓,T波倒置,QRS波增寬,P-R間期延長。④消化系統--患者食欲減退,便秘,腹脹,甚至出現麻痹性腸梗阻。半數左右的患者有完全性胃酸缺乏。⑤肌肉與關節系統--肌肉收縮與松弛均緩慢延遲,常感肌肉疼痛、僵硬。骨質代謝緩慢,骨形成與吸收均減少。關節疼痛,活動不靈,有強直感,受冷后加重,有如慢性關節炎。偶見關節腔積液。⑥內分泌系統男性陽萎,女性月經過多,久病不治者亦可閉經。緊上腺皮質功能偏低,血和尿皮質醇降低。原發性甲減有時可同時伴有自身免疫性腎上腺皮質功能減退和/或Ⅰ型糖尿病,稱Schmidt綜合征。2.克汀病(呆小病):呆小病又稱克汀病(cretinism)有地方性和散發性兩種:①地方性克汀病--多見于地方性甲減流行區,因母體缺碘致胎兒甲狀腺發育不全和激素合成不足,此型甲減對胎兒的神經系統特別是大腦皮質發育危害性極大,可造成不可逆性的神經系統損害。②散發性呆小病--見于各地,病因不明。母親一般既不缺碘又無甲狀腺腫,推測其原因有:甲狀腺發育不全或缺如(甲狀腺本身生長發育缺陷;或母親患自身免疫性甲狀腺疾病的抗體通過胎盤,破壞胎兒甲狀腺的發育及激素合成);甲狀腺激素合成障礙(甲狀腺聚碘功能障礙;碘有機化障礙;碘化酪氨酸偶聯障礙;碘化酪氨酸脫碘缺陷;甲狀腺球蛋白合成與分解異常)。出生后不活潑,一般不主動吸奶,哭聲低啞,顏面蒼白,眼距增寬,鼻梁扁平,舌大流涎,四肢粗短,行走晚,性器官發育延遲。患兒癡呆,食欲差,喂食困難,無吸吮力,安靜,少哭鬧,嗜睡,自發動作少,肌肉松弛,面色蒼白,皮膚干燥,發涼、粗厚,聲音嘶啞,腱反射弱。有發育延遲。3.幼年型甲減幼年患者表現似克訂病。癥狀表現取決于發病年齡。較大兒童則狀如成人型甲減,且生長發育受影響,青春期發育延遲,智力與學習成績差。無論何種類型的甲減患者,當癥狀嚴重,得不到合理治療,在一定情況下,如感染,寒冷,手術,麻醉或使用鎮靜劑時可誘發昏迷,特殊粘液水腫性昏迷。患者先有嗜睡,體溫不升,甚至低于35oC,血壓下降,呼吸淺慢,心跳弱而慢,肌肉松弛,腱反射?/div>2014-12-0514:22:13向我提問

              2015-12-23 00:50
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