骨髓增生異常綜合征的治療
前一段時間我也不知道我這個是怎么搞的,我就是感覺自己的關節很是不舒服,后來一到陰天下雨的時候我的關節就是很痛,后來醫生說我這個是什么鬼祟增生異常綜合征,需要馬上治療
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化為急性白血病。目前對不同類型MDS采用相應的不同治療對策。其有三種轉歸,好轉,纏綿,惡化。轉歸傾向的關鍵,在于是否堅持合理科學的治療。體質的強弱,脾腎的盛衰,肝氣的調達。因此,對于各型MDS的治療采用綜合或中西醫結合的措施治療。具體包括:西醫刺激骨髓造血誘導分化小劑量化療,聯合化療。中醫辨證論治,飲食調理,生活調理,精神調理通過中西醫綜合治療以期骨髓病態造血,提高機體免疫功能,從而使MDS好轉,減少或延緩惡化。所以MDS不是不治之癥,積極治療還是可以治愈和緩解的,關鍵是找的正確的治療方案。
2015-12-22 18:03
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好,一般來說,骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常。骨髓增生異常綜合征能治好,可以在西醫治療基礎上,配合中醫治療,這樣效果會更好。
2015-12-22 14:28
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»