再生障礙性貧血相對缺鐵性貧血確實少見。其發病與多種因素有關，如藥物影響、化學毒物、病毒感染、免疫異常、遺傳因素等。治療方法包括支持治療、免疫抑制治療、促造血治療等。 1.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血功能。 2.化學毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學毒物會增加患病風險。 3.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發。 4.免疫異常：自身免疫機制異常可能攻擊造血干細胞。 5.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 再生障礙性貧血雖然少見，但通過規范治療，部分患者病情可得到有效控制。患者應及時到正規醫院血液科就診，遵循醫生建議進行治療，保持良好心態，積極配合治療。

再生障礙性貧血通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征，病因不明。主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。機體貧血可能會出現頭暈眼花、耳鳴、乏力、氣促、胸悶、心悸、記憶力下降等不同程度的癥狀，由于骨髓造血低下、全血細胞減少，有可能會造出體表或體內出血，出現嘔血、黑便、便血等癥狀。由于機體免疫力下降，會出現各種感染的可能，如肺部感染表現為發熱、咳嗽、咳痰等癥狀，泌尿系感染會出現發熱、尿頻、尿急、尿痛等常見癥狀。