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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由于銅在體內過度蓄積,損害肝,腦等器官而致病.本病可以治療,但無法根治.
2015-12-23 06:07
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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病理性黃疸若黃疸出現在24小時、黃疸程度加重、血清膽紅素濃度超過205、2UMO/L、黃疸持久不退、持續時間超過兩周、（早產兒超過四周）黃疸退而復現或進行加重均考慮病理性黃疸。建議患者藍光照射、消炎、退黃等藥物治療。
2015-12-22 23:05
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
