唐氏篩查高危時(shí)，是否要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素考慮，如唐篩結(jié)果準(zhǔn)確性、胎兒發(fā)育情況、孕婦身體狀況、家族遺傳病史、其他檢查結(jié)果等。 1. 唐篩結(jié)果準(zhǔn)確性：唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診，存在一定的假陽(yáng)性率。如果結(jié)果高危，需要進(jìn)一步評(píng)估其準(zhǔn)確性。 2. 胎兒發(fā)育情況：通過(guò)超聲檢查觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育是否存在異常，這對(duì)判斷是否需要進(jìn)行羊水穿刺有一定參考價(jià)值。 3. 孕婦身體狀況：如果孕婦存在某些基礎(chǔ)疾病，如心臟病、高血壓等，可能會(huì)增加羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn)。 4. 家族遺傳病史：若家族中有唐氏綜合征或其他遺傳疾病的患者，會(huì)增加胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)，此時(shí)做羊水穿刺更有助于明確診斷。 5. 其他檢查結(jié)果：如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)的結(jié)果，若無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn)，可能無(wú)需羊水穿刺；若仍提示高風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺可能更必要。 總之，當(dāng)唐氏篩查高危時(shí)，建議孕婦與醫(yī)生充分溝通，綜合考慮各種因素，權(quán)衡利弊后再?zèng)Q定是否進(jìn)行羊水穿刺。

你好，如果檢查是高危，是要進(jìn)行羊水穿刺的，以明確胎兒的發(fā)育情況。

唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，先天愚型、伸舌樣癡呆、生活不能自理，部分患兒伴有復(fù)雜的心血管等疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段有羊水穿刺術(shù)，進(jìn)行胎兒細(xì)胞染色體核型分析，及酶學(xué)檢測(cè)，從而對(duì)胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷，值得一提的是，現(xiàn)在一種無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)方法可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒DNA，從而確定是否為唐氏兒。但羊水穿刺準(zhǔn)確率較高。

您好，如果是高危的話，一定要做羊水穿刺確診的，具體可以咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)院，根據(jù)結(jié)果再考慮是否繼續(xù)妊娠。注意休息，定期做產(chǎn)檢，不勞累負(fù)重，祝早日康復(fù)。

您好，唐氏篩查高危，預(yù)示著胎兒21三體綜合征幾率比較高。21三體綜合征胎兒不但可以有器官結(jié)構(gòu)的畸形、智力障礙，還會(huì)有一些特異性的生化代謝異常，隨著孕婦年齡升高，發(fā)生幾率越高，系常染色體異常的遺傳病，但病因不明，無(wú)明顯的家族史。您現(xiàn)在25歲，相對(duì)幾率比較低，因?yàn)檠蛩┐滔登忠u性操作，有可能導(dǎo)致流產(chǎn)機(jī)會(huì)。在高危孕婦中，也只有大約1%-3%的胎兒在羊水穿刺或臍帶血穿刺進(jìn)行核型分析時(shí)被證實(shí)有染色體的異常。作為醫(yī)務(wù)工作者只能說(shuō)明羊水穿刺的利弊，不能起決定性的作用。建議您不必緊張，可以同家屬商量，決定是否做羊水穿刺。