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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏篩查高危時,抽血化驗和羊水穿刺都是常見的進一步檢查方法,但羊水穿刺的準確性相對更高。這涉及到檢查原理、風險程度、適用情況、操作流程和結果準確性等方面。 1. 檢查原理:抽血化驗主要檢測孕婦血清中的標志物;羊水穿刺則直接獲取胎兒細胞進行染色體分析。 2. 風險程度:抽血化驗風險較低,一般無創傷;羊水穿刺有一定流產風險。 3. 適用情況:抽血化驗適合初步篩查,羊水穿刺適用于高危或有特殊需求的孕婦。 4. 操作流程:抽血相對簡單,羊水穿刺需在超聲引導下進行穿刺抽取羊水。 5. 結果準確性:羊水穿刺能更準確地診斷胎兒染色體異常。 總之,唐氏篩查高危時,選擇抽血化驗還是羊水穿刺,應綜合考慮孕婦的具體情況和醫生的建議。醫生會根據孕婦的年齡、孕周、家族史等因素,權衡利弊,給出最適合的檢查建議。
2025-02-18 04:44
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好,一般最好是羊水穿刺。羊水穿刺液中含有胎兒的脫落細胞,能分析胎兒的染色體,必要的話可以做一下全套,要是染色體異常是肯定建議不能要的,要是沒有問題只是檢查風險高的話,建議還是繼續妊娠,按時產檢,應該可以比較順利的。醫生詢問:希望對你起到幫助作用。
2015-12-23 08:50
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2015-12-23 02:16
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»